Élotuzumab
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Dernière modification de cette page le 15 janvier 2016
- n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humanisé de type IgG kappa ; il cible la glycoprotéine de surface, une molécule appartenant à une famille de molécules de signalisation d’activation lymphocytaire, SLAMF7 (signaling lymphocyte activation molecule family 7), fortement et uniformément exprimée sur les cellules de myélome multiple et sur les cellules tueuses naturelles (NK cells, natural killer cells), mais non détectée sur les tissus solides sains ou sur les cellules souches hématopoïétiques. En recrutant ces cellules tueuses, l’élotuzumab peut déclencher la lyse des cellules tumorales, selon un mécanisme appelé cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity).
- L’élotuzumab est utilisé, en combinaison avec le lénalidomide et la dexaméthasone, pour traiter le myélome multiple, chez les patients adultes ayant déjà reçu un (ou plusieurs) traitement(s) antérieur(s). Chez environ deux patients sur trois, il induit des effets indésirables, tels que la fatigue, des diarrhées, la fièvre, une neuropathie périphérique, la perte d’appétit et des infections du tractus respiratoire. Il est recommandé de prescrire de la diphénhydramine et de la ranitidine avant la perfusion intraveineuse de l’élotuzumab.
