Adalimumab

De Acadpharm
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Dernière modification de cette page le 29 juillet 2017
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humanisé recombinant qui se lie à la cytokine TNF alpha en bloquant sa liaison aux récepteurs TNF p55 et p75 présents à la surface des cellules et conduisant à la réduction de la migration de leucocytes, à la diminution de la production de protéines caractéristiques de la phase aigüe de l'inflammation, comme la protéine C réactive, et à l'abaissement du taux d'interleukines telle l'interleukine 6 (IL-6).

Indications dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, le psoriasis. Proposé pour le traitement de l’hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil).
L'Agence européenne a autorisé, en mars 2017, la mise sur le marché de l’adalimumab, en tant que biosimilaire, dans toutes les indications du produit princeps (maladies inflammatoires de l’adulte, arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire,...).


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