Atiprimod

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Dernière modification de cette page le 02 février 2016
n. m. (DCI). Composé de type azaspirane, amphiphile, cationique, inhibiteur de la phosphorylation du facteur de transcription STAT3 (Signal transducer and activator of transcription 3). Il bloque les voies de signalisation sous contrôle de l’interleukine-6 et la sécrétion des facteurs de croissance endothéliale vasculaire (VEGF, Vascular endothelial growth factors), donc l’angiogenèse. Il entraîne la diminution de l’expression des protéines antiapoptotiques Bcl-2, Bcl-XL et Mcl-1, provoquant l’inhibition de la prolifération cellulaire, l’arrêt du cycle cellulaire et l’induction de l’apoptose, notamment dans les cellules de myélome multiple.

Actif sur certaines tumeurs carcinoïdes avancées (foie, poumon, ganglions lymphatiques). Biodisponible par voie orale, il s’accumule dans le foie et le tractus gastro-intestinal.

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