Bélimumab

De Acadpharm
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Dernière modification de cette page le 29 juillet 2017
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humain dirigé contre la protéine BLyS, un facteur de survie des lymphocytes B.

La FDA (États-Unis) a autorisé, en mars 2011, la mise sur le marché du bélimumab pour le traitement des patients atteints de lupus érythémateux systémique actif, en combinaison avec des corticostéroïdes ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le 21 juillet 2017, la FDA a modifié l’AMM en introduisant une nouvelle formulation sous-cutanée (auto-injection).

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