Blinatumomab

De Acadpharm
Aller à : Navigation, rechercher
Dernière modification de cette page le 29 juillet 2017
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal bispécifique recombinant, à simple chaîne anti‑CD19/anti‑CD3, avec des propriétés immunostimulantes et antinéoplasiques. Il possède, en effet, deux sites de reconnaissance antigénique, l'un visant le complexe CD3, groupe de glycoprotéines présentes à la surface des cellules T et qui se lient au récepteur des cellules T (TCR pour T‑cell receptor), d'une part, l'autre, le CD19, antigène associé à la tumeur surexprimé à la surface des cellules B, d'autre part. Le rapprochement des cellules B (CD 19) et des cellules T cytotoxiques des lymphocytes T helper, provoque la mort des lymphocytes B CD19‑positifs.

La FDA (États-Unis) a autorisé, en décembre 2014, la mise sur le marché du blinatumomab pour le traitement des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë, dont les précurseurs des cellules B ne portent pas le chromosome de Philadelphie. Le 11 juillet 2017,la FDA a étendu l’indication au traitement des adultes et des enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë, en rechute ou réfractaires à d’autres chimiothérapies, et dont les cellules portent le chromosome de Philadelphie.

A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres