Crizotinib
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
Dernière modification de cette page le 09 décembre 2022
- n. m. (DCI). Inhibiteur de tyrosine kinases qui possède dans sa structure un noyau aminopyridinique ; il entre en compétition avec le domaine de la kinase de la protéine chimère codée par le gène de fusion EML4-ALK (echinoderm microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase) qui est oncogénique (cancers du poumon non à petites cellules et lymphomes anaplasiques à grandes cellules). C’est aussi un inhibiteur du récepteur C Met/HGFR (mesenchymal endothelial transition factor/hepatocyte growth factor receptor) qui, par sa fonction tyrosine kinase, est impliqué dans la croissance tumorale et l’angiogenèse. Ces interactions/inhibitions, interférant avec les voies de signalisation, se traduisent par une diminution de la croissance tumorale et un effet sur la dissémination métastatique.
- Son indication est le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Ses effets secondaires sont des nausées/vomissements, des diarrhées, de la constipation, des œdèmes, des troubles de la vision, allant en particulier jusqu'à la perte de vision chez les jeunes patients de 6 à 18 ans. Il est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer.
