Crizotinib

Dernière modification de cette page le 19 janvier 2016

Crizotinib.

n. m. (DCI). Inhibiteur de tyrosine kinases qui possède dans sa structure un noyau aminopyridinique ; il entre en compétition avec le domaine de la kinase de la protéine chimère codée par le gène de fusion EML4-ALK (echinoderm microtubule-associated protein-like 4/anaplastic lymphoma kinase) qui est oncogénique (cancers du poumon non à petites cellules et lymphomes anaplasiques à grandes cellules). C’est aussi un inhibiteur du récepteur C Met/HGFR (mesenchymal endothelial transition factor/hepatocyte growth factor receptor) qui, par sa fonction tyrosine kinase, est impliqué dans la croissance tumorale et l’angiogenèse. Ces interactions/inhibitions, interférant avec les voies de signalisation, se traduisent par une diminution de la croissance tumorale et un effet sur la dissémination métastatique.

Son indication est le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Ses effets secondaires sont des troubles de la vision, des nausées/vomissements, des diarrhées, de la constipation, des œdèmes. Il est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer.

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