Cyclohexane

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Dernière modification de cette page le 15 janvier 2016
Cyclohexane.

Anglais : cyclohexane
Espagnol : ciclohexano
Étymologie : grec κύκλος kúklos cercle, globe, sphère et ἔξ heks six, suffixe –ane alcane
n. m. Hydrocarbure de formule brute C6H12 constituant un cycle à six chaînons, le cyclohexane peut adopter une infinité de conformations, mais la conformation chaise et la conformation chaise inverse sont les plus stables, car elles respectent l’angle de 109° 28’ entre les liaisons et elles sont peu encombrées. La conformation chaise fait apparaître deux types de liaisons : axiales (a) perpendiculaires au plan moyen de la molécule et équatoriales (e), proches du plan moyen. La présence d’un substituant axial est plus énergétique que celle d’un substituant équatorial. Le passage d’une conformation chaise à une autre inverse les substituants axiaux et équatoriaux. Les conformations possédant un substituant équatorial sont donc plus stables que celles ayant un substituant axial. C’est un solvant non miscible à l’eau.

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