Dexrazoxane

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Dernière modification de cette page le 15 janvier 2016
Dexrazoxane.

n. m. (DCI). Cardioprotecteur pour traitement antinéoplasique. Le dexrazoxane est l'isomère dextrogyre du razoxane, composé bisdioxopipérazine, chélateur du fer. Après hydrolyses (par la dihydropyrimidine-amidohydrolase ou dihydropyrimidinase ou DHPase, puis par la dihydroorotase ou DHOase) générant un produit actif ressemblant à l’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), il est capable de lier le fer, ce qui limite la formation de complexes anthracyclines-fer responsables de la formation de radicaux libres conduisant à la cardiotoxicité des anthracyclines. Il est également inhibiteur des topoisomérases II. Est indiqué dans la prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative liée à l'utilisation de la doxorubicine ou de l'épirubicine. Les effets indésirables sont des affections gastro-intestinales, hématologiques et du système lymphatique, des infections des voies respiratoires, des accidents thrombo-emboliques veineux (phlébites, embolies pulmonaires).

Est indiqué dans la prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative liée à l'utilisation de la doxorubicine ou de l'épirubicine. Les effets indésirables sont des affections gastro-intestinales, hématologiques et du système lymphatique, des infections des voies respiratoires, des accidents thrombo-emboliques veineux (phlébites, embolies pulmonaires).

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