Durvalumab

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Dernière modification de cette page le 24 mai 2017
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humain dirigé contre le ligand PD-L1 (Programmed-death ligand 1, ligand de type 1 du récepteur de mort programmée) impliqué dans le point de contrôle immunitaire PD-1 - PD-L1 (PD-1, Programmed death-1). La protéine PD-1 est exprimée à la surface de lymphocytes T et la protéine PD-L1 à la surface de certaines cellules tumorales. Lorsque ces deux protéines interagissent entre elles, elles forment un « bouclier » biochimique pour empêcher la destruction des cellules tumorales par le système immunitaire. En inhibant l’interaction de PD-L1 avec son récepteur PD-1, le durvalumab est capable de restaurer l’activité des lymphocytes T cytotoxiques envers les cellules tumorales, via le mécanisme de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps, ADCC (Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity).

Le durvalumab est destiné aux patients atteints d’un cancer urothélial inopérable ou métastatique dont la tumeur a progressé durant le traitement par les dérivés du platine.
La FDA (États-Unis) lui a conféré, le 17 février 2016, le statut de médicament innovant.


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