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Fédratinib

De acadpharm
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Dernière modification de cette page le 22 août 2019
Fédratinib.

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, inhibiteur de l'activité tyrosine kinase de différentes protéines et, en particulier, de la protéine kinase JAK2 (just another kinase 2). JAK2 est le gène le plus fréquemment muté dans certains syndromes myéloprolifératifs incluant les myélofibroses, la polycythémie vraie, les thrombocytémies (mutation JAK2V617F). L'inhibition de JAK2 par le fédratinib réduit la phosphorylation des protéines STAT3 et STA5 (signal transducer and activator of transcription), impliquées dans la voie de signalisation cellulaire JAK-STAT, freinant ainsi la prolifération cellulaire et stimulant l’apoptose des cellules tumorales. Cf ruxolitinib.

Indiqué, par voie orale, dans le traitement de patients adultes atteints de myélofibrose primaire à haut risque, de myélofibrose post-polycythémie vraie (maladie de Vaquez) ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle.