Hémoglobine (Hb)
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Dernière modification de cette page le 28 novembre 2019
- Anglais : hemoglobin
- Espagnol : hemoglobina
- Étymologie : grec αἶμα haîma sang, latin glŏbus globe, boule, sphère, amas, groupe compact, suffixe –ine protéine
- n. f. Chromoprotéine tétramérique constituée d'un groupement prosthétique, l'hème, noyau porphyrique renfermant un atome de fer, uni à une protéine, la globine, formée de 4 chaînes polypeptidiques identiques deux à deux (α2β2 pour l'hémoglobine adulte HbA, α2γ2 pour l'hémoglobine fœtale HbF). Chaque chaîne renferme une molécule d'hème. Synthétisée dans les progéniteurs médullaires des hématies, l'Hb fixe l'oxygène de l'air au niveau des poumons, le transporte et le délivre aux tissus. La dégradation de l'hème de l'hémoglobine dans le foie conduit à la bilirubine et aux pigments biliaires
Hémoglobine glyquée (HbA1c)
- Anglais : glycated hemoglobin
- Espagnol : hemoglobina glicosilada ou glucosilada
- Hémoglobine résultant de la fixation non enzymatique du glucose sur l'extrémité N-terminale des chaînes bêta de la globine par une réaction de glycation. Se forme dans les hématies pendant les 120 jours de leur existence et est le reflet de l'équilibre glycémique. Représentant 4 à 6 % de l'hémoglobine chez le sujet sain, son dosage est indispensable pour la prise en charge et le suivi thérapeutique des diabétiques.
Hémoglobine C (HbC)
Hémoglobine S (HbS)
