Ibritumomab tiuxétan

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Dernière modification de cette page le 19 janvier 2016
Ibritumomab tiuxétan.

Synonyme(s) : acide 2-(p-isothiocyanatobenzyl)-6-méthyldiéthylènetriamine-NN,N',N",N"-pentaacétique
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal IgG1 d'origine murine produit par la technologie de l'ADN recombinant, dont la cible est un cluster de différenciation (CD20) présent sur les cellules B CD20-positives, et conjugué au chélateur MX-DTPA qui se lie à l'yttrium-90. Il se présente sous la forme d'une trousse pour la préparation de l'ibritumomab tiuxétan marqué. Après radiomarquage, la formulation finale contient 2,08 mg d'ibritumomab tiuxétan [90Y] dans un volume de 10 ml. La solution préparée doit être administrée par perfusion intraveineuse lente en 10 minutes. Cet anticorps est utilisé après prétraitement par le rituximab.

Il est indiqué dans le traitement de consolidation après induction d'une rémission chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire, non traités antérieurement. Les rayonnements provenant de l'exposition thérapeutique peuvent être responsables de l'apparition de tumeurs malignes secondaires et de troubles héréditaires. Il faut donc s'assurer que les risques de l'exposition à la radioactivité de ce produit sont moindres que ceux liés à la maladie elle-même. Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients recevant l'ibritumomab tiuxétan marqué, après prétraitement par le rituximab, sont des thrombocytopénies, des leucocytopénies, des neutropénies, une anémie, des infections, de la fièvre, des nausées, de l'asthénie, des frissons intenses, des pétéchies et de la fatigue.

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