Nécitumumab

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Dernière modification de cette page le 01 mars 2016
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal recombinant humain à activité antitumorale, dirigé contre le récepteur du facteur de croissance épidermique HER1 ou EGFR (Epidermal growth factor receptor). La liaison de l’anticorps au récepteur empêche l'homodimérisation de ce dernier (HER1 – HER1) ou son hétérodimérisation (HER1 – HER2) qui conduit à l’activation des voies de signalisation relayées, jusqu’au noyau cellulaire, par les protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK, Mitogen-activated protein kinases), le complexe PI3K – AKT (phosphoinositide 3-kinase – v-akt murine thymoma viral oncogene) et la phospholipase Cγ. La résultante de ces différentes transductions de signaux intracellulaires est la prolifération cellulaire et la migration des cellules tumorales dans le processus métastatique.

Le nécitumumab est inclus dans des protocoles de chimiothérapie avec la gemcitabine et le cisplatine, pour le traitement de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique, non préalablement traité.

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