Osimertinib

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Dernière modification de cette page le 20 mars 2018
Osimertinib.

n. m. (DCI). Inhibiteur de 3e génération de la fonction tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique EGFR (Epidermal growth factor receptor). Il est actif sur l’EGFR présentant la mutation T790M qui se traduit par une chimiorésistance aux autres inhibiteurs de tyrosine kinases ciblant l’EGFR.

La FDA (États-Unis) a autorisé, en mars 2017, la mise sur le marché de l’osimertinib pour le traitement des patients souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique, dont les cellules tumorales portent la mutation T790M au niveau de l'EGFR, confirmée par un test compagnon validé par la FDA.

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