Péginésatide

Dernière modification de cette page le 12 juin 2015

n. m. (DCI). Agoniste du récepteur de l'érythropoïétine (EPO), mais non-apparenté à celle-ci. Issu d'un criblage systématique d'une banque de peptides recombinants, après introduction d'acides aminés non naturels tels que 1-Nap-Ala. Il s'agit d'un peptide dimérique avec très peu d'identité de séquence avec l'EPO naturelle. Les deux monomères peptidiques (21-mer) sont couplés avec un résidu de lysine porteur de deux unités PEG, afin d'allonger la demi-vie plasmatique du péginésatide. Le péginésatide présenterait l'avantage d'éviter certains effets secondaires de l'EPO.

Indiqué dans le traitement de l'anémie lors d'affections rénales chroniques.

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