Pracinostat

Dernière modification de cette page le 15 janvier 2016

Pracinostat.

n. m. (DCI). Dérivé de l'acide hydroxamique, inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), doué de propriétés antinéoplasiques. Il inhibe plus particulièrement les HDAC des classes I, II, et IV (sauf HDAC6), sans interférer avec les HDAC de la classe III. Il n'a aucun effet sur les autres enzymes à doigt de zinc, sur les récepteurs, sur les canaux ioniques. Il s'accumule dans les cellules tumorales et exerce une inhibition continue des HDAC, ce qui favorise la forme acétylée (ouverte) des histones. De ce fait, il entraîne remodelage de la chromatine, transcription de gènes suppresseurs de tumeurs et, finalement, apoptose des cellules tumorales.

En mars 2014, la FDA lui a attribué le statut de médicament orphelin pour le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques et les lymphomes à cellules T.

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