Régorafénib
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Dernière modification de cette page le 01 février 2017
- Anglais : regorafenib
- Espagnol : regorafenib
- n. m. Inhibiteur de nombreuses tyrosine kinases : VEGFR 2 et VEGFR 3 (récepteurs de facteurs de croissance endothéliale vasculaire), TIE2 (récepteur de l’angiopoïétine 1), RET (récepteur à fonction tyrosine kinase de facteurs neurotrophiques dérivés de cellules gliales), Kit (récepteur du colony-stimulating factor 1 et de facteurs de croissance dérivés des plaquettes de types A et B), PDGFR (récepteur de facteurs de croissance dérivés des plaquettes), et la sérine/thréonine kinase Raf (rapidly accelerated fibrosarcoma).
- Est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique, en échec de chimiothérapie à base de fluoropyrimidines, d’un traitement par un médicament anti VEGF ou anti EGFR, ou en cas de contre-indication à ces traitements. Le médicament provoque, chez certains patients, une hépatotoxicité, des hémorragies et, parfois, des perforations gastro-intestinales. En outre, les antitumoraux anti-VEGF, comme certains cytotoxiques, peuvent provoquer des érythrodysesthésies palmoplantaires (syndrome mains-pieds). Il faut donc protéger mains et pieds de tout microtraumatisme.