Ritonavir

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Dernière modification de cette page le 21 novembre 2015
Ritonavir.

n. m. (DCI). Inhibiteur peptidomimétique des aspartyl-protéases du VIH‑1 et du VIH‑2, actif par voie orale. Agit directement sur le virus mais, surtout, potentialise les effets d'autres antiviraux, du fait de l'inhibition de leur métabolisation, par inhibition du cytochrome P450 3A4. Il en résulte une augmentation des effets indésirables de nombreuses substances, antiviraux associés ou autres.

Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 2136).

Aujourd'hui, le ritonavir est principalement prescrit non pas pour son action antivirale, mais pour sa capacité à inhiber les enzymes qui éliminent d'autres inhibiteurs de la protéase, en qualité de « booster ». Cette inhibition mène à des concentrations plasmatiques plus élevées de ces dernières molécules, améliorant leur efficacité clinique et permettant d'abaisser leurs doses et leur fréquence d'administration.

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