Rocilétinib

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Dernière modification de cette page le 20 septembre 2016
n. m. (DCI). Inhibiteur de 3e génération du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR, epithelial growth factor receptor) qui s’est montré actif dans des modèles précliniques sur des cellules tumorales de cancer bronchique non à petites cellules, dans lesquelles le gène EGFR est muté (T790M, mutation qui conduit à la résistance à d’autres inhibiteurs de l’EGFR) ou non. Le rocilétinib est biodisponible par voie orale.

La FDA (États-Unis) a attribué à cette molécule, le 12 avril 2016, le statut de molécule innovante.

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