Sildénafil (citrate de)

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Dernière modification de cette page le 21 novembre 2015
Sildénafil (citrate de).

n. m. (DCI). Inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase du type 5 (PDE-5), responsable de la dégradation de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) au niveau des corps caverneux. Le sildénafil potentialise les effets relaxants du NO qui, par lui-même, induit une augmentation de la GMPc. Lors d'une stimulation sexuelle, la voie NO/GMPc est activée provoquant l'érection: une stimulation sexuelle est ainsi nécessaire pour que le sildénafil produise les effets pharmacologiques attendus. La PDE-5 est également présente au niveau vasculaire pulmonaire. Le sildénafil relaxe le muscle lisse des vaisseaux pulmonaires via l'augmentation de la GMPc.

Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 2270).

Indiqué dans les dysérections et l'hypertension artérielle pulmonaire.

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