Télavancine

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Dernière modification de cette page le 02 mars 2017


Chimie thérapeutique - Pharmacognosie



Télavancine.

Anglais : telavancin
Espagnol : telavancina
n. f. (DCI). Antibiotique antibactérien de la classe des lipoglycopeptides, obtenu par hémisynthèse à partir d’un antibiotique naturel, la vancomycine. Spectre antibactérien semblable à celui des autres glycopeptides ; en plus de son activité inhibitrice de la synthèse des peptidoglycanes de la paroi des bactéries à Gram positif (mécanisme d’action commun à l’ensemble des glycopeptides), elle provoque une rupture de la membrane bactérienne ; effet bactéricide se manifestant rapidement.

La télavancine a été approuvée aux États-Unis (2009) et dans l’Union européenne (2011) ; elle n'est pas encore commercialisée en France (juin 2015). Traitement de pneumonies nosocomiales et d’infections sévères de la peau et des tissus mous causées par des bactéries à Gram positif (souches de Staphylococcus aureus résistantes à la méticilline). Emploi (chlorhydrate, voie IV) préconisé uniquement en l’absence d’alternative thérapeutique ; surveillance étroite de la fonction rénale (néphrotoxicité qui semble supérieure à celle de la vancomycine). En raison d’un potentiel tératogène observé lors des études animales, contre-indication pendant la grossesse ; le statut de grossesse des femmes en âge de procréer doit être déterminé avant l’administration de la télavancine et elles doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement.

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