Valvulopathie

Dernière modification de cette page le 22 mars 2017

Anglais : valvular heart disease

Espagnol : valvulopatía

Allemand : Herzklappenfehler

Étymologie : latin valvæ battants d'une porte, porte à double battant, suffixe – ule diminutif, grec πάθή páthế souffrance, douleur, maladie

n. f. Anomalie congénitale ou secondaire d'une valve ou valvule cardiaque par sténose ou dégénérescence provoquant son insuffisance ou son rétrécissement avec retentissement sur la cavité située en amont de l'orifice cardiaque affecté. Cette anomalie peut être provoquée par une malformation, une rupture des cordages de la valve, une dégénérescence ou une fibrose avec ou sans calcification de ses tissus. Elle peut affecter les valvules mitrales, tricuspides, aortiques et pulmonaires et relève de causes variées : congénitale (malformations), inflammatoire (rhumatisme articulaire aigu), infectieuse (endocardite), dégénérative, liée à l'âge, ischémique par insuffisance coronarienne (angor, infarctus), iatrogène par effet indésirable de médicaments (benfluorex, méthylphénidate, bupropion, dérivés de l’ergot de seigle). Certaines valvulopathies peuvent régresser à l’arrêt du médicament.

Cf insuffisance aortique, insuffisance mitrale, Fallot (tétralogie de), Fallot (triade de).