https://dictionnaire.acadpharm.org/w/api.php?action=feedcontributions&user=Anuhrich&feedformat=atomacadpharm - Contributions de l’utilisateur [fr]2024-03-29T14:33:12ZContributions de l’utilisateurMediaWiki 1.34.0https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Cr%C3%A9sol&diff=181809Groupe 1bis:Crésol2015-09-16T16:46:43Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Cr%C3%A9sol&diff=181808Groupe 1bis:Crésol2015-09-16T16:44:18Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
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|VM_Etymologie=contraction du mot créosote, du grec κρέας ''kréas'', génitif κρέατος ''kréatos'', chair, viande et σσωτήρ ''sôtếr'' qui sauve, qui protège, sauveur, libérateur et suffixe ''–ol'' fonction phénol<br />
|VM_Définition=Nom général donné aux trois méthylphénols (ortho, méta, para).<br />
|VM_Commentaires=L’ester acétique du métacrésol (formule) est utilisé comme antiseptique par voie locale.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Crésols.png<br />
|VM_Légende_illustration=Crésols (isomères).<br />
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}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Cr%C3%A9sols.png&diff=181807Fichier:Groupe 1bis-Crésols.png2015-09-16T16:44:08Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:M%C3%A9silate&diff=181806Groupe 1bis:Mésilate2015-09-16T16:26:40Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Sel de l'acide mésylique, abréviation de méthane sulfonique ou méthylsulfonique CH<sub>3</sub>‐SO<sub>3</sub>H.<br />
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|VM_Légende_illustration=Mésilate.<br />
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}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:M%C3%A9thylsulfate&diff=181805Groupe 1bis:Méthylsulfate2015-09-16T16:22:35Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
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|VM_Définition=Ester méthylique de l’acide sulfurique. Ne pas confondre le sulfate monométhylique (synonyme méthylsulfate, hydrogénosulfate de méthyle, acide méthoxysulfonique) et le sulfate de diméthyle qui est le diester.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Méthylsulfate.png<br />
|VM_Légende_illustration=Esters méthyliques de l'acide sulfurique.<br />
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}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-M%C3%A9thylsulfate.png&diff=181804Fichier:Groupe 1bis-Méthylsulfate.png2015-09-16T16:22:24Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:%C3%89conazole&diff=181007Groupe 7:Éconazole2015-08-31T07:53:01Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Dérivé de l’imidazole non nitré. ''Utilisé comme antifongique (et antibactérien) par voie externe et en gynécologie''<br />
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|VM_Légende_illustration=Éconazole (nitrate de).<br />
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}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-%C3%89conazole_nitrate.png&diff=181006Fichier:Groupe 7-Éconazole nitrate.png2015-08-31T07:52:50Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Discussion_Groupe_7:Zidovudine&diff=180922Discussion Groupe 7:Zidovudine2015-08-29T16:33:39Z<p>Anuhrich : Page créée avec « Remarque AN : la zidovudine n'est pas utilisée sous forme de triphosphate mais subit une métabolisation ''in vivo'' sous l'influence de kinases. Suggestion : Au lieu d... »</p>
<hr />
<div>Remarque AN : la zidovudine n'est pas utilisée sous forme de triphosphate mais subit une métabolisation ''in vivo'' sous l'influence de kinases. <br />
Suggestion : <br />
Au lieu de : "'''Utilisé''', sous forme de triphosphate, en particulier, contre le VIH."<br />
Mettre : "'''Active''', sous forme de triphosphate, en particulier, contre le VIH."<br />
Bien cordialement.</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zidovudine&diff=180920Groupe 7:Zidovudine2015-08-29T16:23:56Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
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|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Synonyme=azidothymidine (AZT)<br />
|VM_Définition=Nucléoside pyrimidinique de synthèse, à groupe azide N<sub>3</sub>, antiviral, inhibiteur de la transcriptase inverse.<br />''Cf [[Antipyrimidine|antipyrimidine]]''.<br /><br />Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS.<br />
|VM_Commentaires=Utilisé, sous forme de triphosphate, en particulier, contre le VIH.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zidovudine (ZDV).png<br />
|VM_Légende_illustration=Zidovudine (ZVT).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Zidovudine_(ZDV).png&diff=180918Fichier:Groupe 7-Zidovudine (ZDV).png2015-08-29T16:23:37Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zalcitabine&diff=180913Groupe 7:Zalcitabine2015-08-29T16:16:52Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Synonyme=didéoxycytidine (DDC)<br />
|VM_Définition=Dérivé de la cytosine sans fonction alcool en positions 2' et 3' dans le noyau ribose. Inhibiteur de la transcriptase inverse.<br />
|VM_Commentaires=Utilisation, comme antiviral, en particulier contre le VIH, de préférence en association avec la didanosine (DDI) et la zidovudine (AZT).<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zalcitabine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zalcitabine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Zalcitabine.png&diff=180912Fichier:Groupe 7-Zalcitabine.png2015-08-29T16:16:43Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zonisamide&diff=180910Groupe 7:Zonisamide2015-08-29T16:13:54Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antiépileptique dérivé du benzisoxazole, à mécanisme d'action incomplètement élucidé. Il semblerait qu'il agisse sur les canaux sodiques et calciques voltage‑dépendants, en bloquant les décharges neuronales synchrones, en réduisant la propagation des décharges épileptiques et en interrompant ainsi l'activité épileptique qui en résulte.<br />
|VM_Commentaires=Indication, en association, dans le traitement de l'épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire ainsi que comme [[Adjuvant|adjuvant]] de la [[Lévodopa (L-DOPA)|lévodopa]], dans la prise en charge de la maladie de Parkinson.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zonisamide.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zonisamide.<br />
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}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zonisamide&diff=180909Groupe 7:Zonisamide2015-08-29T16:11:54Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Antiépileptique dérivé du benzoxazole, à mécanisme d'action incomplètement élucidé. Il semblerait qu'il agisse sur les canaux sodiques et calciques voltage‑dépendants, en bloquant les décharges neuronales synchrones, en réduisant la propagation des décharges épileptiques et en interrompant ainsi l'activité épileptique qui en résulte.<br />
|VM_Commentaires=Indication, en association, dans le traitement de l'épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire ainsi que comme [[Adjuvant|adjuvant]] de la [[Lévodopa (L-DOPA)|lévodopa]], dans la prise en charge de la maladie de Parkinson.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zonisamide.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zonisamide.<br />
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|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Zonisamide.png&diff=180908Fichier:Groupe 7-Zonisamide.png2015-08-29T16:11:47Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zopiclone&diff=180907Groupe 7:Zopiclone2015-08-29T16:08:34Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
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}}<br />
{{Définition-base<br />
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|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Anxiolytique du groupe des cyclopyrrolones, surtout utilisé comme hypnotique d'action rapide.<br />
|VM_Commentaires=Cf hypnotique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zopiclone.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zopiclone.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Zopiclone.png&diff=180906Fichier:Groupe 7-Zopiclone.png2015-08-29T16:08:28Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zolpidem&diff=180905Groupe 7:Zolpidem2015-08-29T16:06:59Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
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}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
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|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Composé à noyau imidazo‑pyridinique, substitué par un noyau phényle et une chaîne à fonction amide.<br />
|VM_Commentaires=Utilisation, sous forme de hémitartrate et de tartrate, comme hypnotique d'action rapide et comme myorelaxant.<br />Cf hypnotique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zolpidem.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zolpidem (tartrate de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Zolpidem.png&diff=180904Fichier:Groupe 7-Zolpidem.png2015-08-29T16:06:52Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Discussion_Groupe_1bis:Zaltoprof%C3%A8ne&diff=180800Discussion Groupe 1bis:Zaltoprofène2015-08-27T16:39:46Z<p>Anuhrich : Page créée avec « Remarque (AN). "acide arylcarboxylique" est un terme générique qui désigne une famille d'AINS et non un composé chimiquement défini. Je suggèrerais la définition su... »</p>
<hr />
<div>Remarque (AN). "acide arylcarboxylique" est un terme générique qui désigne une famille d'AINS et non un composé chimiquement défini. Je suggèrerais la définition suivante :<br />
"ZALTOPROFÈNE n. m. (DCI). Anti‑inflammatoire non stéroïdien, de la famille des acides arylacétiques ramifiés (groupe des propioniques). Employé comme analgésique".</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Zileuton&diff=180799Groupe 1bis:Zileuton2015-08-27T16:25:09Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antiasthmatique inhibiteur direct et réversible de la 5‑lipoxygénase limitant la formation des leucotriènes LTC<sub>4</sub>, LTD<sub>4</sub> et LTE<sub>4</sub>, importants médiateurs proasthmatiques qui se lient aux récepteurs présents dans les voies aériennes respiratoires.<br />
|VM_Commentaires=Indication dans le traitement de l'asthme chronique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Zileuton.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zileuton.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Zileuton.png&diff=180798Fichier:Groupe 1bis-Zileuton.png2015-08-27T16:25:02Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zuclopenthixol&diff=180797Groupe 7:Zuclopenthixol2015-08-27T16:20:19Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
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}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Neuroleptique de 1<sup>e</sup> génération dérivé du thioxanthène, [[Antagoniste|antagoniste]] dopaminergique (anticholinergique et adrénolytique α) ayant des effets sédatifs et antiproductifs.<br />
|VM_Commentaires=Utilisation, sous forme d'acétate, de dichlorhydrate et de décanoate, dans le traitement des états psychotiques aigus ou chroniques.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zuclopenthixol.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zuclopenthixol.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Zuclopenthixol.png&diff=180796Fichier:Groupe 7-Zuclopenthixol.png2015-08-27T16:20:10Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Zafirlukast&diff=180795Groupe 7:Zafirlukast2015-08-27T16:16:40Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
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|VM_Groupes=7,1bis<br />
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}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
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|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antiasthmatique [[Antagoniste|antagoniste]] puissant et sélectif des récepteurs aux leucotriènes, avec une grande affinité pour le récepteur CysLT<sub>1</sub>. Il limite ainsi les effets des cystéinyl‑leucotriènes LTC<sub>4</sub>, LTD<sub>4</sub> et LTE<sub>4</sub>, importants médiateurs proasthmatiques qui se lient aux récepteurs présents dans les voies aériennes respiratoires où ils induisent un effet bronchoconstricteur, une augmentation de la sécrétion de mucus, de la perméabilité vasculaire et du recrutement des éosinophiles.<br />
|VM_Commentaires=Indication dans le traitement de l'asthme chronique. Le zafirlukast est parfois utilisé pour traiter des rhinites allergiques ou, chez l'asthmatique, en prévention de difficultés respiratoires au cours de l'exercice physique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Zafirlukast.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zafirlukast.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Zafirlukast.png&diff=180794Fichier:Groupe 7-Zafirlukast.png2015-08-27T16:16:34Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Xylom%C3%A9tazoline_(chlorhydrate_de)&diff=180793Groupe 7:Xylométazoline (chlorhydrate de)2015-08-27T16:15:37Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Dérivé sympathomimétique α‑adrénergique apparenté à la naphtazoline. Présente des propriétés vasoconstrictrices qui réduisent le gonflement et la congestion des muqueuses.<br /><br />Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS.<br />
|VM_Commentaires=Indication dans le traitement local symptomatique, à court terme, de la congestion nasale (gouttes nasales, spray) et comme décongestionnant de la conjonctive dans les conjonctivites (collyre).<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Xylométazoline (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Xylométazoline (chlorhydrate de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Xylom%C3%A9tazoline_(chlorhydrate_de).png&diff=180792Fichier:Groupe 7-Xylométazoline (chlorhydrate de).png2015-08-27T16:15:30Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Xipamide&diff=180791Groupe 7:Xipamide2015-08-27T16:13:35Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Diurétique détourné de son usage thérapeutique, dans le domaine du dopage, en tant que produit masquant, pour favoriser l'élimination urinaire des produits illicites présents dans le sang.<br />
|VM_Commentaires=Usage thérapeutique interdit en France.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Xipamide.png<br />
|VM_Légende_illustration=Xipamide.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Xipamide.png&diff=180790Fichier:Groupe 7-Xipamide.png2015-08-27T16:13:29Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Xanthopt%C3%A9rine&diff=180789Groupe 7:Xanthoptérine2015-08-27T16:10:16Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=xanthopterin<br />
|VM_Espagnol=xantopterina<br />
|VM_Etymologie=grec ξανθός ''xanthós'' jaune foncé et πτερόν ''pterón'' plume d'aile, aile, du verbe πέτοµαι ''pétomai'' voler<br />
|VM_Définition=Pigment trouvé, à l'origine, dans les ailes de papillon et largement répandu chez les animaux. Ce dérivé guanidinique de la ptéridine est généralement écrit sous forme lactame. Il peut être transformé, par les levures, en acide folique. Il possède des propriétés antitumorales, non utilisées en thérapeutique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Xanthoptérine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Xanthoptérine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Xanthopt%C3%A9rine.png&diff=180788Fichier:Groupe 7-Xanthoptérine.png2015-08-27T16:10:07Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Zucapsa%C3%AFcine.png&diff=180700Fichier:Groupe 1bis-Zucapsaïcine.png2015-08-26T10:42:30Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Ziprasidone_(chlorhydrate_de)&diff=180699Groupe 1bis:Ziprasidone (chlorhydrate de)2015-08-26T10:41:27Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
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|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Analogue proche des neuroleptiques atypiques et plus particulièrement de la rispéridone. Elle agit sur la balance d'activité 5-HT<sub>2A</sub>/D<sub>2</sub> combinant des effets antidopaminergiques D<sub>2</sub> et [[Antagoniste|antagoniste]] sérotoninergique vis‑à‑vis des récepteurs 5‑HT<sub>2A</sub>.<br />
|VM_Commentaires=Indication dans le traitement de la schizophrénie et d'agitations aiguës en cas de psychose.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Ziprasidone (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Ziprasidone (chlorhydrate de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Ziprasidone_(chlorhydrate_de).png&diff=180698Fichier:Groupe 1bis-Ziprasidone (chlorhydrate de).png2015-08-26T10:41:19Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Xyl%C3%A8ne&diff=180595Groupe 1bis:Xylène2015-08-25T07:44:39Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
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|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=xylène<br />
|VM_Espagnol=xileno<br />
|VM_Etymologie=grec ξύλον ''xúlon'' bois, suffixe ''–ène'' présence de double liaison<br />
|VM_Définition=Nom donné à chacun des trois isomères (''ortho'', ''méta'', ''para'') du diméthylbenzène, ainsi qu'à leur mélange.<br />
|VM_Commentaires=Utilisation comme dissolvant du cérumen.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Xylène.png<br />
|VM_Légende_illustration=Isomères du diméthylbenzène.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Xyl%C3%A8ne&diff=180594Groupe 1bis:Xylène2015-08-25T07:43:39Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
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|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
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|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
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|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
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|VM_Anglais=xylène<br />
|VM_Espagnol=xileno<br />
|VM_Etymologie=grec ξύλον ''xúlon'' bois, suffixe ''–ène'' présence de double liaison<br />
|VM_Définition=Nom donné à chacun des trois isomères (ortho, méta, para) du diméthylbenzène, ainsi qu'à leur mélange.<br />
|VM_Commentaires=Utilisation comme dissolvant du cérumen.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Xylène.png<br />
|VM_Légende_illustration=Isomères du diméthylbenzène.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Xyl%C3%A8ne.png&diff=180593Fichier:Groupe 1bis-Xylène.png2015-08-25T07:43:26Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Xylazine_(chlorhydrate_de)&diff=180592Groupe 1bis:Xylazine (chlorhydrate de)2015-08-25T07:39:58Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Sédatif, analgésique, relaxant musculaire, [[Agoniste|agoniste]] des récepteurs α<sub>2</sub>‑adrénergiques, analogue de la clonidine.<br />
|VM_Commentaires=Indication en médecine vétérinaire comme relaxant musculaire, sédatif et analgésique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Xylazine (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Xylazine (chlorhydrate de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Xylazine_(chlorhydrate_de).png&diff=180591Fichier:Groupe 1bis-Xylazine (chlorhydrate de).png2015-08-25T07:39:52Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Zanamivir&diff=180590Groupe 1bis:Zanamivir2015-08-25T07:38:19Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antiviral inhibiteur sélectif de la neuraminidase (ou sialidase), glycohydrolase de surface du virus de la grippe responsable de la libération des particules virales nouvellement formées, à partir des cellules respiratoires infectées et donc de la dissémination du virus.<br />
|VM_Commentaires=Indication par inhalation orale, chez l'adulte et l'enfant, dans le traitement de la grippe A et B, en présence de symptômes grippaux typiques et en période de circulation du virus ainsi qu'en prophylaxie post-exposition, après contact avec un cas cliniquement diagnostiqué.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Zanamivir.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zanamivir.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Zanamivir.png&diff=180589Fichier:Groupe 1bis-Zanamivir.png2015-08-25T07:38:09Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Zal%C3%A9plon&diff=180588Groupe 1bis:Zaléplon2015-08-25T07:36:46Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Hypnotique de la classe des pyrazolopyrimidines. Il se fixe, de façon préférentielle, sur la sous-unité α<sub>1</sub> du complexe GABA<sub>A</sub> en induisant des effets sédatifs et hypnotiques. Son profil pharmacologique diffère de celui des [[Benzodiazépine (BDZ)|benzodiazépines]] ou des dérivés non diazépiniques comme la zopiclone ou le zolpidem. Il induit peu d'effet amnésiant et le phénomène de tolérance semble réduit. Le zaléplon réduit significativement la phase d'endormissement, mais a peu d'effet sur la durée du sommeil.<br />
|VM_Commentaires=Indication, par voie orale, dans le traitement des insomnies avec difficulté d'endormissement.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Zaléplon.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zaléplon.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Zal%C3%A9plon.png&diff=180587Fichier:Groupe 1bis-Zaléplon.png2015-08-25T07:36:39Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Zaltoprof%C3%A8ne&diff=180586Groupe 1bis:Zaltoprofène2015-08-25T07:34:12Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Anti‑inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide arylcarboxylique, du groupe des propioniques. Employé comme analgésique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Zaltoprofène.png<br />
|VM_Légende_illustration=Zaltoprofène.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Zaltoprof%C3%A8ne.png&diff=180585Fichier:Groupe 1bis-Zaltoprofène.png2015-08-25T07:34:03Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div></div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Discussion_Groupe_22:Vorinostat&diff=180313Discussion Groupe 22:Vorinostat2015-08-23T10:42:11Z<p>Anuhrich : Page créée avec « Remarque AN : acide hydroxamique est un terme générique désignant une famille d'acides caractérisés par un groupement —CONHOH. Suggestion de définition pour vorino... »</p>
<hr />
<div>Remarque AN : acide hydroxamique est un terme générique désignant une famille d'acides caractérisés par un groupement —CONHOH.<br />
Suggestion de définition pour vorinostat : "n. m. Inhibiteur des histone‑déacétylases, anilide de l'acide subérique possédant une fonction acide hydroxamique. Le vorinostat appartient à la classe…"</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=180312Groupe 22:Vismodégib2015-08-23T10:06:52Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=22,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Pluriel<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=vismodegib<br />
|VM_Espagnol=vismodegib<br />
|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.<br />
|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, alopécie, dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Vismodégib.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrichhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=180311Groupe 22:Vismodégib2015-08-23T09:55:23Z<p>Anuhrich : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=22,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Pluriel<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=vismodegib<br />
|VM_Espagnol=vismodegib<br />
|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.<br />
|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, alopécie, dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Vismogédib.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>Anuhrich