https://dictionnaire.acadpharm.org/w/api.php?action=feedcontributions&user=L.strappazon&feedformat=atomacadpharm - Contributions de l’utilisateur [fr]2024-03-29T11:30:01ZContributions de l’utilisateurMediaWiki 1.34.0https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Hydroxyle&diff=349694Hydroxyle2024-02-22T10:48:59Z<p>L.strappazon : Page créée avec « {{Titre et classement |VM_Titre_gras=Oui |VM_Titre_italique=Non |VM_Clé_de_classement=Hydroxyle |VM_Cible=Non |VM_Lien_DirPub=Non }} {{Définition |VM_Groupe=Groupe 1 }}… »</p>
<hr />
<div>{{Titre et classement<br />
|VM_Titre_gras=Oui<br />
|VM_Titre_italique=Non<br />
|VM_Clé_de_classement=Hydroxyle<br />
|VM_Cible=Non<br />
|VM_Lien_DirPub=Non<br />
}}<br />
{{Définition<br />
|VM_Groupe=Groupe 1<br />
}}<br />
{{Références}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Adagrasib&diff=349411Groupe 22:Adagrasib2024-02-01T09:11:19Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=Groupe 22<br />
|VM_Traduction_requise=Non<br />
|VM_Etymologie_requise=Non<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Inhibiteur] irréversible des protéines RAS mutées (petites GTPases [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/GTPase]), notamment KRAS G12C, à la suite de la formation d’une liaison [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Liaison] covalente avec la cystéine 12. Cette liaison irréversible annihile les voies de signalisation en aval (différenciation [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Différenciation], prolifération, invasion [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Invasion], métastases [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Métastase]), sans interférer avec la protéine KRAS de type sauvage.KRAS (''V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog'') stimule la croissance des cellules cancéreuses.<br>C’est l’oncogène [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Oncogène] le plus fréquemment muté et il est responsable de presque tous les types de cancer du pancréas, ainsi que de nombreuses formes de cancer de l’intestin et du poumon.<br />
|VM_Commentaires=L’adagrasib est indiqué, par voie orale, pour le traitement de patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique et chimiorésistant, dont les cellules cancéreuses possèdent la mutation G12C, environ 15 % des cancers bronchiques non à petites cellules (positives avec un [[Théranostic|théranostic]] [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Théranostic] ou test compagnon validé par la FDA [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/FDA_(Food_and_Drug_Administration)] : ''Qiagen's therascreen KRAS RGQ PCR kit'', pour les tissus, ou ''Agilent Resolution ctDx FIRST Assay'', pour le plasma).<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Agradasib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Adagrasib.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Adagrasib&diff=349410Groupe 22:Adagrasib2024-02-01T09:11:00Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=Groupe 22<br />
|VM_Traduction_requise=Non<br />
|VM_Etymologie_requise=Non<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Inhibiteur] irréversible des protéines RAS mutées (petites GTPases [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/GTPase]), notamment KRAS G12C, à la suite de la formation d’une liaison [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Liaison] covalente avec la cystéine 12. Cette liaison irréversible annihile les voies de signalisation en aval (différenciation [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Différenciation], prolifération, invasion [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Invasion], métastases [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Métastase]), sans interférer avec la protéine KRAS de type sauvage.KRAS (''V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog'') stimule la croissance des cellules cancéreuses.<br>C’est l’oncogène [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Oncogène] le plus fréquemment muté et il est responsable de presque tous les types de cancer du pancréas, ainsi que de nombreuses formes de cancer de l’intestin et du poumon.<br />
|VM_Commentaires=L’adagrasib est indiqué, par voie orale, pour le traitement de patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique et chimiorésistant, dont les cellules cancéreuses possèdent la mutation G12C, environ 15 % des cancers bronchiques non à petites cellules (positives avec un [[Théranostic|théranostic]] [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Théranostic] ou test compagnon validé par la FDA [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/FDA_(Food_and_Drug_Administration)] : ''Qiagen's therascreen KRAS RGQ PCR kit'', pour les tissus, ou ''Agilent Resolution ctDx FIRST Assay'', pour le plasma).<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Agradasib (2).png<br />
|VM_Légende_illustration=Adagrasib.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Bact%C3%A9riotox%C3%A9mie&diff=349363Bactériotoxémie2024-01-26T13:33:28Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Titre et classement<br />
|VM_Titre_gras=Oui<br />
|VM_Titre_italique=Non<br />
|VM_Clé_de_classement=bacteriotoxemie<br />
|VM_Cible=Non<br />
|VM_Lien_DirPub=Non<br />
|VM_Date_de_révision=15 janvier 2016<br />
|VM_Extension_titre_italique=Non<br />
}}<br />
{{Définition<br />
|VM_Groupe=Groupe 1<br />
}}<br />
{{Références}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:R%C3%A9sorption&diff=349269Groupe 7:Résorption2024-01-15T16:41:04Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=resorption<br />
|VM_Espagnol=resorción<br />
|VM_Etymologie=latin ''rĕsorbēre'' avaler de nouveau, ravaler<br />
|VM_Définition=Passage d’une substance exogène vers le milieu intérieur.<br />
|VM_Légende_illustration=Résorption.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Discipline=Pharmacocinétique<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Synonyme=absorption<br />
|VM_Définition=Passage d’une substance dans les liquides circulants (sang, lymphe), à partir de son site d’administration.<br />
|VM_Légende_illustration=Résorption.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_10:Teinture&diff=349268Groupe 10:Teinture2024-01-15T16:40:20Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=10, 15<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=tincture<br />
|VM_Espagnol=tintura<br />
|VM_Etymologie=latin ''tinctūra'' teinture<br />
|VM_Définition='''1-''' action effectuée pour modifier la couleur d'un support '''2-''' produit utilisé pour obtenir l'effet précédent.<br />
|VM_Légende_illustration=Teinture.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Discipline=Cosmétologie<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Sous-entrée=capillaire<br />
|VM_Anglais=hair dye<br />
|VM_Espagnol=tinte de cabello ou tinte de pelo<br />
|VM_Définition=Préparation cosmétique, encore appelée produit de coloration, se présentant sous la forme de deux solutions distinctes plus ou moins épaisses, de pH élevé, constituées, pour l’une, de colorants d’oxydation (diamines aromatiques au départ incolores, par exemple paraphénylènediamine) et de coupleurs (par exemple aminophénols) et, pour l’autre, de peroxyde d’hydrogène et de détergents. Le mélange de ces solutions, sur le cheveu, donne des molécules colorées qui, en se dispersant dans la masse de [[Kératine|kératine]], le colorent de façon permanente.<br />
|VM_Commentaires=Outre que les matières colorantes doivent figurer sur la liste positive des colorants constituant l’annexe IV du Règlement cosmétique européen, les teintures capillaires, du fait de leurs constituants, sont potentiellement sensibilisantes et doivent répondre à certaines contraintes réglementaires. A noter que dans l’industrie de la parfumerie, le terme [[Infusion|infusion]] est souvent improprement utilisé à la place du terme teinture. <br />
|VM_Légende_illustration=Teinture.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Discipline=Homéopathie<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Sous-entrée=mère homéopathique<br />
|VM_Anglais=homeopathic tincture<br />
|VM_Espagnol=tintura madre homeopática<br />
|VM_Définition=Préparation liquide obtenue par l’action dissolvante d’un véhicule approprié, sur des matières premières. Celles-ci sont généralement utilisées à l’état frais, ou, parfois, sous forme desséchée. Elles peuvent également être obtenues à partir de sucs végétaux, avec ou sans addition d’un véhicule. Pour certaines préparations, les matières à extraire peuvent subir un traitement préalable (Pharmacopée européenne).<br />
|VM_Commentaires=Une teinture mère est désignée par les symboles « TM » ou « ∆ ».<br />
|VM_Légende_illustration=Teinture.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Discipline=Pharmacie galénique<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Selon la Pharmacopée européenne, préparation liquide appartenant aux extraits et généralement obtenue soit à partir de 1 partie de drogue végétale ou de matière animale et de 10 parties de solvant d’extraction, soit à partir de 1 partie de drogue végétale ou de matière animale et de 5 parties de solvant d’extraction.<br />
|VM_Légende_illustration=Teinture.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_21:Septum&diff=349267Groupe 21:Septum2024-01-15T16:36:53Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=21<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=septum<br />
|VM_Espagnol=septum<br />
|VM_Etymologie=latin ''sæptum'' ou ''septum'' clôture, barrière, enceinte<br />
|VM_Définition=Cloison séparant deux cavités, deux parties d'organes.<br />
|VM_Légende_illustration=Septum.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Discipline=Anatomie<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Structure anatomique constituée d’un tissu dense formant une cloison séparant deux cavités naturelles. Exemples : septum nasal, cloison ostéocartilagineuse séparant les 2 narines ; septum cardiaque, cloison musculaire qui sépare les 2 ventricules et les 2 oreillettes ; septum lucidum, cloison translucide constituée de 2 minces membranes de matière grise et blanche entre le corps calleux et le trigone cérébral.<br />
|VM_Commentaires=Des malformations peuvent survenir conduisant à un communication entre les 2 espaces, par exemple communication interauriculaire ou interventriculaire.<br />
|VM_Légende_illustration=Septum.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_21:Rein&diff=349266Groupe 21:Rein2024-01-15T16:35:12Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=21<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=kidney<br />
|VM_Espagnol=riñón<br />
|VM_Etymologie=latin ''renes'' reins, lombes, dos<br />
|VM_Définition=Organe pair sécrétant l'urine, situé de chaque côté de la colonne vertébrale, en arrière du péritoine.<br />
|VM_Légende_illustration=Rein.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Discipline=Anatomie<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Le rein, d'une douzaine de centimètres de longueur et d'un poids d'environ cent cinquante grammes, a une forme allongée rappelant celle d'un haricot avec un bord médial échancré, à la partie moyenne, par le [[Hile|hile]] qui laisse passer l'artère rénale issue directement de l'aorte, la veine rénale qui se jette dans la veine cave inférieure et les voies excrétrices. Entouré d'une capsule fibreuse résistante, le parenchyme rénal présente un cortex, à la périphérie, qui enveloppe une partie centrale, la médulla. L'unité fonctionnelle du rein est le néphron. Le cortex rénal se compose de radiations médullaires (pyramides de Ferrein) et du labyrinthe cortical formé de tubules entourant des [[Glomérule|glomérules]]. La médullaire rénale se compose de huit à dix pyramides rénales formées par des tubes urinifères droits, les pyramides de Malpighi (séparées par des prolongements du cortex rénal, les colonnes rénales de Bertin) dont le sommet constitue une papille rénale au niveau de laquelle se situe l'aire criblée qui débouche dans un petit calice. Les calices se jettent dans le bassinet connecté à l'uretère.<br />
|VM_Commentaires=Cf appareil juxtaglomérulaire, [[Glomérule|glomérule]] rénale, néphron.<br />
|VM_Légende_illustration=Rein.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Discipline=Physiologie<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Le rein a pour fonctions principales : <br />
# '''La filtration glomérulaire''' ; les phénomènes de réabsorption ainsi que de sécrétion tubulaires et de concentration-dilution des urines assurant, à la fois, la régulation de l'équilibre hydro-électrolytique et acido-basique et le maintien constant du milieu intérieur de l'organisme (homéostasie) ; l'élimination des déchets métaboliques et des toxiques ;<br />
# '''La libération d'hormones avec la sécrétion d'érythropoïétine''' ; la formation de [[Rénine|rénine]], enzyme qui scinde l'angiotensinogène avec libération d'[[Angiotensine|angiotensine]] I, elle-même hydrolysée en [[Angiotensine|angiotensine]] II (ATII) qui stimule la sécrétion d'aldostérone ; la [[Synthèse|synthèse]] de la forme active de la vitamine D, 1,25 dihydroxyvitamine D ou calcitriol ; la [[Synthèse|synthèse]] de kallikréine qui donnera la bradykinine (kinine vasodilatatrice) par hydrolyse de kininogènes.<br />
|VM_Légende_illustration=Rein.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:ADCP&diff=349231Groupe 22:ADCP2024-01-09T15:34:25Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=22<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_DCI=Non<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=antibody-dependent cell-mediated phagocytosis<br />
|VM_Espagnol=fagocitosis celular dependiente de anticuerpos<br />
|VM_Allemand=Antikörper-abhängige zellvermittelte Phagozytose<br />
|VM_Définition=[[Phagocytose|Phagocytose]] à médiation cellulaire dépendante des [[Anticorps|anticorps]].<br />Réaction immunitaire dans laquelle une cellule ou un microbe cible est recouvert d’anticorps ; elle fait appel à un mécanisme d’[[Endocytose|endocytose]], permettant à certaines cellules spécialisées (macrophages, polynucléaires neutrophiles) l’ingestion de particules étrangères telles que des [[Bactérie|bactéries]], virus, débris cellulaires... afin de les détruire.<br />
|VM_Légende_illustration=ADCP.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Attribut:De_la_discipline&diff=348720Attribut:De la discipline2023-11-21T15:33:23Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>Cette propriété est de type [[A le type::Page]].<br />
<br />
Les valeurs autorisées pour cette propriété sont :<br />
* [[Valeur possible::Addictologie]]<br />
* [[Valeur possible::Administration]]<br />
* [[Valeur possible::Anatomie]]<br />
* [[Valeur possible::Assurance Qualité]]<br />
* [[Valeur possible::Bactériologie]]<br />
* [[Valeur possible::Biochimie]]<br />
* [[Valeur possible::Biologie]]<br />
* [[Valeur possible::Biologie cellulaire]]<br />
* [[Valeur possible::Biologie médicale]]<br />
* [[Valeur possible::Biologie moléculaire]]<br />
* [[Valeur possible::Biomédecine]]<br />
* [[Valeur possible::Biopharmacie]]<br />
* [[Valeur possible::Biovigilance]]<br />
* [[Valeur possible::Botanique]]<br />
* [[Valeur possible::Bromatologie]]<br />
* [[Valeur possible::Cancérologie]]<br />
* [[Valeur possible::Chimie]]<br />
* [[Valeur possible::Chimie analytique]]<br />
* [[Valeur possible::Chimie des substances naturelles]]<br />
* [[Valeur possible::Chimie inorganique]]<br />
* [[Valeur possible::Chimie organique]]<br />
* [[Valeur possible::Chimie thérapeutique]]<br />
* [[Valeur possible::Chirurgie]]<br />
* [[Valeur possible::Cosmétologie]]<br />
* [[Valeur possible::Cosmétovigilance]]<br />
* [[Valeur possible::Cristallographie]]<br />
* [[Valeur possible::Dentisterie]]<br />
* [[Valeur possible::Dermatologie]]<br />
* [[Valeur possible::Diététique]]<br />
* [[Valeur possible::Droit]]<br />
* [[Valeur possible::Droit de la santé]]<br />
* [[Valeur possible::Droit pharmaceutique]]<br />
* [[Valeur possible::Écologie]]<br />
* [[Valeur possible::Électrochimie]]<br />
* [[Valeur possible::Électronique]]<br />
* [[Valeur possible::Embryologie]]<br />
* [[Valeur possible::Encyclopédie]]<br />
* [[Valeur possible::Enseignement]]<br />
* [[Valeur possible::Environnement]]<br />
* [[Valeur possible::Épidémiologie]]<br />
* [[Valeur possible::Génétique]]<br />
* [[Valeur possible::Hématologie]]<br />
* [[Valeur possible::Hémovigilance]]<br />
* [[Valeur possible::Histologie]]<br />
* [[Valeur possible::Homéopathie]]<br />
* [[Valeur possible::Hydrologie]]<br />
* [[Valeur possible::Hygiène]]<br />
* [[Valeur possible::Immunologie]]<br />
* [[Valeur possible::Industrie]]<br />
* [[Valeur possible::Informatique]]<br />
* [[Valeur possible::Ingénierie tissulaire]]<br />
* [[Valeur possible::Matériovigilance]]<br />
* [[Valeur possible::Mathématiques]]<br />
* [[Valeur possible::Médecine]]<br />
* [[Valeur possible::Médecine vétérinaire]]<br />
* [[Valeur possible::Métrologie]]<br />
* [[Valeur possible::Microbiologie]]<br />
* [[Valeur possible::Minéralogie]]<br />
* [[Valeur possible::Mycologie]]<br />
* [[Valeur possible::Neurologie]]<br />
* [[Valeur possible::Neurosciences]]<br />
* [[Valeur possible::Nutrition]]<br />
* [[Valeur possible::Odontologie]]<br />
* [[Valeur possible::Odonto-stomatologie]]<br />
* [[Valeur possible::Ophtalmologie]]<br />
* [[Valeur possible::Optique]]<br />
* [[Valeur possible::Orthopédie]]<br />
* [[Valeur possible::Parasitologie]]<br />
* [[Valeur possible::Pathologie]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacie]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacie clinique]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacie galénique]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacie hospitalière]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacocinétique]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacogénétique]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacogénomique]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacognosie]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacologie]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacotechnie]]<br />
* [[Valeur possible::Pharmacovigilance]]<br />
* [[Valeur possible::Physicochimie]]<br />
* [[Valeur possible::Physiologie]]<br />
* [[Valeur possible::Physique]]<br />
* [[Valeur possible::Pneumologie]]<br />
* [[Valeur possible::Pratique hospitalière]]<br />
* [[Valeur possible::Pratique officinale]]<br />
* [[Valeur possible::Pratique pharmaceutique]]<br />
* [[Valeur possible::Pratique thérapeutique]]<br />
* [[Valeur possible::Psychiatrie]]<br />
* [[Valeur possible::Psychologie]]<br />
* [[Valeur possible::Radiologie]]<br />
* [[Valeur possible::Radiopharmacie]]<br />
* [[Valeur possible::Santé environnementale]]<br />
* [[Valeur possible::Santé publique]]<br />
* [[Valeur possible::Secourisme]]<br />
* [[Valeur possible::Séméiologie]]<br />
* [[Valeur possible::Sérologie]]<br />
* [[Valeur possible::Sociologie]]<br />
* [[Valeur possible::Statistiques]]<br />
* [[Valeur possible::Technologie]]<br />
* [[Valeur possible::Thérapeutique]]<br />
* [[Valeur possible::Thérapie]]<br />
* [[Valeur possible::Thérapie cellulaire]]<br />
* [[Valeur possible::Thérapie génique]]<br />
* [[Valeur possible::Thermodynamique]]<br />
* [[Valeur possible::Toxicologie]]<br />
* [[Valeur possible::Toxicovigilance]]<br />
* [[Valeur possible::Virologie]]<br />
* [[Valeur possible::Zoologie]]</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=L%C3%A9brikizumab&diff=347890Lébrikizumab2023-09-20T12:27:44Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Titre et classement<br />
|VM_Titre_gras=Oui<br />
|VM_Titre_italique=Non<br />
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}}<br />
{{Définition<br />
|VM_Groupe=Groupe 22<br />
}}<br />
{{Références}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=L%C3%A9niolisib&diff=347860Léniolisib2023-09-19T07:11:35Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Titre et classement<br />
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|VM_Date_de_révision=18 septembre 2023<br />
}}<br />
{{Définition<br />
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}}<br />
{{Références}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Poz%C3%A9limab&diff=347859Pozélimab2023-09-19T07:09:53Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Titre et classement<br />
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}}<br />
{{Définition<br />
|VM_Groupe=Groupe 22<br />
}}<br />
{{Références}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vaccins_contre_la_maladie_du_charbon&diff=347339Groupe 22:Vaccins contre la maladie du charbon2023-07-28T12:22:04Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Espagnol=vacuna contra el ántrax adsorbida<br />
|VM_Allemand=adsorbierter Anthrax-Impfstoff<br />
|VM_Définition=Vaccin qui est une suspension pour injection intramusculaire ou sous-cutanée, préparée à partir de filtrats non cellulaires de cultures microaérophiles d’une souche avirulente, non encapsulée de ''Bacillus anthracis''.<br />Les cultures de production sont réalisées dans un milieu chimiquement défini, exempt de protéines, composé d’un mélange d’acides aminés, de vitamines, de sels inorganiques et de sucres. Le produit final, préparé à partir du liquide de culture de filtrat stérile, contient des protéines, y compris la protéine de l’antigène protecteur libérée pendant la période de croissance, mais ne contient aucune bactérie morte ou vivante.<br />Le produit final contient 1,2 mg/mL d’aluminium, ajouté sous forme d’hydroxyde d’aluminium dans du chlorure de sodium à 0,85 %, 25 µg/mL de chlorure de benzéthonium et 100 µg/mL de formaldéhyde, ajoutés comme agents conservateurs.<br />
|VM_Commentaires=<br />Il est indiqué chez les adultes de 19 à 65 ans : 1- en prophylaxie préexposition de la maladie du charbon, chez les personnes à risque élevé d’exposition ; 2- en prophylaxie post-exposition de la maladie du charbon à la suite d’une exposition suspectée ou confirmée à Bacillus anthracis, lorsqu’il est administré en association avec les médicaments antibactériens recommandés.<br />Le schéma prophylactique préexposition, administré par voie sous-cutanée est de 0, 2, 4 semaines et 6 mois avec des doses de rappel 6 et 12 mois après la fin de la primovaccination, puis à 12 mois d’intervalle par la suite.<br /><br />Voir : Bacille ; Antigène ; Benzéthonium (chlorure de) ; Formaldéhyde ; Prophylaxie.<br />
|VM_Légende_illustration=Vaccins contre la maladie du charbon.<br />
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}}<br />
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|VM_Anglais=adsorbed and adjuvanted anthrax vaccine<br />
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|VM_Allemand=adsorbierter und adjuvantiert Anthrax-Impfstoff<br />
|VM_Définition=Ce vaccin est le vaccin adsorbé (voir ci-dessus) auquel a été ajouté un adjuvant (0,5 mg/mL), qui est un oligonucléotide 24-mère avec un squelette phosphorothioate résistant aux nucléases.<br />
|VM_Commentaires=Il est indiqué chez les adultes de 19 à 65 ans, en prophylaxie post-exposition de la maladie du charbon à la suite d’une exposition suspectée ou confirmée à Bacillus anthracis, lorsqu’il est administré en association avec les médicaments antibactériens recommandés.<br />L’administration se fait par voie intramusculaire, avec deux doses de 0,5 mL à distance de deux semaines.<br />Il est précisé que l’efficacité du vaccin n’est basée que sur les résultats des études chez l’animal, le produit étant alors administré par inhalation.<br /><br />Voir : Oligonucléotide.<br />
|VM_Légende_illustration=Vaccins contre la maladie du charbon.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vaccins_contre_la_maladie_du_charbon&diff=347338Groupe 22:Vaccins contre la maladie du charbon2023-07-28T12:21:01Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Allemand=adsorbierter Anthrax-Impfstoff<br />
|VM_Définition=Vaccin qui est une suspension pour injection intramusculaire ou sous-cutanée, préparée à partir de filtrats non cellulaires de cultures microaérophiles d’une souche avirulente, non encapsulée de ''Bacillus anthracis''.<br />Les cultures de production sont réalisées dans un milieu chimiquement défini, exempt de protéines, composé d’un mélange d’acides aminés, de vitamines, de sels inorganiques et de sucres. Le produit final, préparé à partir du liquide de culture de filtrat stérile, contient des protéines, y compris la protéine de l’antigène protecteur libérée pendant la période de croissance, mais ne contient aucune bactérie morte ou vivante.<br />Le produit final contient 1,2 mg/mL d’aluminium, ajouté sous forme d’hydroxyde d’aluminium dans du chlorure de sodium à 0,85 %, 25 µg/mL de chlorure de benzéthonium et 100 µg/mL de formaldéhyde, ajoutés comme agents conservateurs.<br />
|VM_Commentaires=<br />Il est indiqué chez les adultes de 19 à 65 ans : 1- en prophylaxie préexposition de la maladie du charbon, chez les personnes à risque élevé d’exposition ; 2- en prophylaxie post-exposition de la maladie du charbon à la suite d’une exposition suspectée ou confirmée à Bacillus anthracis, lorsqu’il est administré en association avec les médicaments antibactériens recommandés.<br />Le schéma prophylactique préexposition, administré par voie sous-cutanée est de 0, 2, 4 semaines et 6 mois avec des doses de rappel 6 et 12 mois après la fin de la primovaccination, puis à 12 mois d’intervalle par la suite.<br /><br />Voir : Bacille ; Antigène ; Benzéthonium (chlorure de) ; Formaldéhyde ; Prophylaxie.<br />
|VM_Légende_illustration=Vaccins contre la maladie du charbon.<br />
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|VM_Allemand=adsorbierter und adjuvantiert Anthrax-Impfstoff<br />
|VM_Définition=Ce vaccin est le vaccin adsorbé (voir ci-dessus) auquel a été ajouté un adjuvant (0,5 mg/mL), qui est un oligonucléotide 24-mère avec un squelette phosphorothioate résistant aux nucléases.<br />
|VM_Commentaires=Il est indiqué chez les adultes de 19 à 65 ans, en prophylaxie post-exposition de la maladie du charbon à la suite d’une exposition suspectée ou confirmée à Bacillus anthracis, lorsqu’il est administré en association avec les médicaments antibactériens recommandés.<br />L’administration se fait par voie intramusculaire, avec deux doses de 0,5 mL à distance de deux semaines.<br />Il est précisé que l’efficacité du vaccin n’est basée que sur les résultats des études chez l’animal, le produit étant alors administré par inhalation.<br /><br />Voir : Oligonucléotide.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Acadpharm:Q&diff=347337Acadpharm:Q2023-07-28T12:17:50Z<p>L.strappazon : Contenu remplacé par « {{subst:Index_Lettre|Q}} »</p>
<hr />
<div>__NOTOC__<br />
=De Q... à Quotient=<br />
{{colonnes|taille=16|{{Extension DPL}}<UL><LI>[[Q (fièvre)|Q (fièvre)]]</LI><LI>[[Qinghao|Qinghao]]</LI><LI>[[Qinghaosu|Qinghaosu]]</LI><LI>[[QSAR (Quantitative structure – activity relationship)|QSAR (Quantitative structure – activity relationship)]]</LI><LI>[[Qualification|Qualification]]</LI><LI>[[Qualité|Qualité]]</LI><LI>[[Quantification|Quantification]]</LI><LI>[[Quantile|Quantile]]</LI><LI>[[Quantitatif|Quantitatif]]</LI><LI>[[Quantum|Quantum]]</LI><LI>[[Quantum dot|Quantum dot]]</LI><LI>[[Quarantaine|Quarantaine]]</LI><LI>[[Quark|Quark]]</LI><LI>[[Quasi drug|Quasi drug]]</LI><LI>[[Quassia|Quassia]]</LI><LI>[[Quassinoïde|Quassinoïde]]</LI><LI>[[Quaternaire|Quaternaire]]</LI><LI>[[Quaternium-15|Quaternium-15]]</LI><LI>[[Queensland (fièvre du)|Queensland (fièvre du)]]</LI><LI>[[Quercétine|Quercétine]]</LI><LI>[[Quercétol|Quercétol]]</LI><LI>[[Quétiapine (fumarate de)|Quétiapine (fumarate de)]]</LI><LI>[[Queue|Queue]]</LI><LI>[[Quick (temps de)|Quick (temps de)]]</LI><LI>[[Quillajaceae|Quillajaceae]]</LI><LI>[[Quinagolide (chlorhydrate de)|Quinagolide (chlorhydrate de)]]</LI><LI>[[Quinapril (chlorhydrate de)|Quinapril (chlorhydrate de)]]</LI><LI>[[Quinazoline|Quinazoline]]</LI><LI>[[Quinazolone|Quinazolone]]</LI><LI>[[Quincke (œdème de)|Quincke (œdème de)]]</LI><LI>[[Quinidine|Quinidine]]</LI><LI>[[Quinine|Quinine]]</LI><LI>[[Quinique (acide)|Quinique (acide)]]</LI><LI>[[Quinisocaïne (chlorhydrate de)|Quinisocaïne (chlorhydrate de)]]</LI><LI>[[Quinoa|Quinoa]]</LI><LI>[[Quinoléine|Quinoléine]]</LI><LI>[[Quinolinium|Quinolinium]]</LI><LI>[[Quinolizidine|Quinolizidine]]</LI><LI>[[Quinolones|Quinolones]]</LI><LI>[[Quinone|Quinone]]</LI><LI>[[Quinoxaline|Quinoxaline]]</LI><LI>[[Quinquina|Quinquina]]</LI><LI>[[Quinte|Quinte]]</LI><LI>[[Quinuclidine|Quinuclidine]]</LI><LI>[[Quinupristine|Quinupristine]]</LI><LI>[[Quisqualique (acide)|Quisqualique (acide)]]</LI><LI>[[Quizartinib|Quizartinib]]</LI><LI>[[Quorum quenching|Quorum quenching]]</LI><LI>[[Quorum sensing|Quorum sensing]]</LI><LI>[[Quotient|Quotient]]</LI></UL> }}<br />
<headertabs /></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Trastuzumab_d%C3%A9ruxt%C3%A9can&diff=347050Groupe 22:Trastuzumab déruxtécan2023-07-13T08:51:22Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Synonyme=fam-trastuzumab déruxtécan-nxki<br />
|VM_Définition=Immunoconjugué, qui est constitué d’un anticorps monoclonal (immunoglobuline de type IgG1) humanisé, ciblant le récepteur HER2 (''Human Epidermal Growth Factor Receptor-2''), avec la même séquence d’acides aminés que le [[Trastuzumab|trastuzumab]], lié de façon covalente au déruxétan, stable dans le plasma. Le déruxétan est un dérivé de l’exatécan, [[Inhibiteur|inhibiteur]] des topoisomérases I, qui comprend un bras de liaison tétrapeptidique (Gly-Phe-Gly-Gly), clivable. En moyenne, 8 molécules de déruxétan sont liées à chaque molécule d’anticorps sur des groupes cystéinyles (thioéthers).<br />Les récepteurs HER2 appartenant à la famille des récepteurs de facteurs de croissance épidermique, exprimés à la surface de certaines cellules tumorales, et notamment surexprimés dans certains cancers du sein, sont impliqués dans les mécanismes de signalisation intracellulaire contrôlant la croissance, la survie, l’adhésion, la migration et la différenciation cellulaires. Après la fixation à ces récepteurs, le [[Trastuzumab|trastuzumab]] déruxtécan est internalisé et le bras de liaison est clivé dans la cellule par des enzymes lysosomales, dont l’expression est régulée positivement dans les cellules cancéreuses. Une fois libéré dans le cytoplasme, l’exatécan provoque des lésions de l’ADN et la mort cellulaire par apoptose. Il est environ 10 fois plus puissant que le SN-38, le métabolite actif de l’irinotécan. Il se lie également au récepteur FcγRIIIa et à la fraction C1q du complément. L’anticorps induit une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et inhibe la signalisation par la voie phosphatidyl-inositol-3 kinase (PI3 K), dans les cellules humaines de cancer du sein qui surexpriment HER2.<br />Voir : Immunoconjugué ; Anticorps ; Immunoglobuline ; Récepteur ; Trastuzumab ; Exatécan ; Topoisomérase ; Thioéther ; Facteur (de croissance) ; SN-38 ; Irinotécan ; ADCC.<br />
|VM_Commentaires=En monothérapie, il est indiqué dans le traitement des patientes adultes présentant un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement au moins deux lignes de traitement anti-HER2. Les patients traités par le [[Trastuzumab|trastuzumab]] déruxtécan doivent avoir un statut tumoral HER2 positif documenté, défini comme un score 3<sub>+</sub> par immunohistochimie (IHC) ou comme un ratio ≥ 2,0 par hybridation ''in situ'' (HIS) ou hybridation ''in situ'' en fluorescence (FISH), déterminés en utilisant un dispositif médical de diagnostic ''in vitro'' (DIV) portant le marquage CE. Il est administré en perfusion intraveineuse, toutes les trois semaines (cycle de 21 jours), jusqu’à la progression de la maladie ou la survenue d’une toxicité inacceptable.<br />
|VM_Illustration=Groupe_22-Trastuzumab_déruxtécan.png<br />
|VM_Légende_illustration=Trastuzumab déruxtécan.<br />
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|VM_Dimension_illustration=2<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Trastuzumab_d%C3%A9ruxt%C3%A9can&diff=347049Groupe 22:Trastuzumab déruxtécan2023-07-13T08:50:56Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Immunoconjugué, qui est constitué d’un anticorps monoclonal (immunoglobuline de type IgG1) humanisé, ciblant le récepteur HER2 (''Human Epidermal Growth Factor Receptor-2''), avec la même séquence d’acides aminés que le [[Trastuzumab|trastuzumab]], lié de façon covalente au déruxétan, stable dans le plasma. Le déruxétan est un dérivé de l’exatécan, [[Inhibiteur|inhibiteur]] des topoisomérases I, qui comprend un bras de liaison tétrapeptidique (Gly-Phe-Gly-Gly), clivable. En moyenne, 8 molécules de déruxétan sont liées à chaque molécule d’anticorps sur des groupes cystéinyles (thioéthers).<br />Les récepteurs HER2 appartenant à la famille des récepteurs de facteurs de croissance épidermique, exprimés à la surface de certaines cellules tumorales, et notamment surexprimés dans certains cancers du sein, sont impliqués dans les mécanismes de signalisation intracellulaire contrôlant la croissance, la survie, l’adhésion, la migration et la différenciation cellulaires. Après la fixation à ces récepteurs, le [[Trastuzumab|trastuzumab]] déruxtécan est internalisé et le bras de liaison est clivé dans la cellule par des enzymes lysosomales, dont l’expression est régulée positivement dans les cellules cancéreuses. Une fois libéré dans le cytoplasme, l’exatécan provoque des lésions de l’ADN et la mort cellulaire par apoptose. Il est environ 10 fois plus puissant que le SN-38, le métabolite actif de l’irinotécan. Il se lie également au récepteur FcγRIIIa et à la fraction C1q du complément. L’anticorps induit une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et inhibe la signalisation par la voie phosphatidyl-inositol-3 kinase (PI3 K), dans les cellules humaines de cancer du sein qui surexpriment HER2.<br />Voir : Immunoconjugué ; Anticorps ; Immunoglobuline ; Récepteur ; Trastuzumab ; Exatécan ; Topoisomérase ; Thioéther ; Facteur (de croissance) ; SN-38 ; Irinotécan ; ADCC.<br />
|VM_Commentaires=En monothérapie, il est indiqué dans le traitement des patientes adultes présentant un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement au moins deux lignes de traitement anti-HER2. Les patients traités par le [[Trastuzumab|trastuzumab]] déruxtécan doivent avoir un statut tumoral HER2 positif documenté, défini comme un score 3<sub>+</sub> par immunohistochimie (IHC) ou comme un ratio ≥ 2,0 par hybridation ''in situ'' (HIS) ou hybridation ''in situ'' en fluorescence (FISH), déterminés en utilisant un dispositif médical de diagnostic ''in vitro'' (DIV) portant le marquage CE. Il est administré en perfusion intraveineuse, toutes les trois semaines (cycle de 21 jours), jusqu’à la progression de la maladie ou la survenue d’une toxicité inacceptable.<br />
|VM_Illustration=Groupe_22-Trastuzumab_déruxtécan.png<br />
|VM_Légende_illustration=Trastuzumab déruxtécan.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.75<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_22-Trastuzumab_d%C3%A9ruxt%C3%A9can.png&diff=347048Fichier:Groupe 22-Trastuzumab déruxtécan.png2023-07-13T08:50:11Z<p>L.strappazon : L.strappazon a téléversé une nouvelle version de Fichier:Groupe 22-Trastuzumab déruxtécan.png</p>
<hr />
<div></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Tirz%C3%A9patide&diff=347046Groupe 22:Tirzépatide2023-07-13T08:46:53Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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}}<br />
{{Définition-base<br />
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|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=[[Polypeptide|Polypeptide]] modifié, le premier d’une nouvelle classe thérapeutique, qui est un agoniste du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP, ''glucose-dependent insulinotropic'' [[Polypeptide|polypeptide]]) et du récepteur du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1, ''glucagon-like peptide-1'') et qui combine le mode d’action des deux incrétines dans une molécule unique. L’addition d’une chaîne grasse greffée sur un résidu glutamyl et de deux acides 2-(2-aminoéthoxy)-éthoxyacétiques sur la chaîne de la lysine 20 permet d’allonger la demi-vie plasmatique du [[Polypeptide|polypeptide]], du fait de sa haute affinité pour l’albumine.<br />Voir : Polypeptide ; Agoniste ; Incrétine ; Albumine ; Seringue ; Diabète.<br />
|VM_Commentaires=Il est prescrit, administré par voie sous-cutanée de façon hebdomadaire avec des seringues préremplies, chez des adultes atteints de diabète sucré de type 2.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Tirzépatide.png<br />
|VM_Légende_illustration=Tirzépatide.<br />
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|VM_Commentaires=Il est prescrit, administré par voie sous-cutanée de façon hebdomadaire avec des seringues préremplies, chez des adultes atteints de diabète sucré de type 2.<br />
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<div></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Ritl%C3%A9citinib&diff=347040Groupe 22:Ritlécitinib2023-07-13T08:40:58Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, un inhibiteur puissant et très spécifique de la Janus kinase JAK3 (par rapport à JAK1 et JAK2), d’une part, et des kinases de la famille TEC (BTK, ou tyrosine kinase de Bruton ; ITK, ou ''IL-2-inducible T cell kinase'' ; TEC, ou ''tec protein tyrosine kinase'' ; EtK, ou ''cryptic autophosphorylating protein tyrosine kinase'' ; TXK, ou tyrosine kinase XTK), d’autre part, qui sont impliquées dans la régulation des cellules du système immunitaire.<br />La [[Sélectivité|sélectivité]] du ritlécitinib résulte de la liaison covalente qui se forme entre le groupe méthylénique de la molécule et la cystéine-909 dans la poche de la tyrosine kinase de JAK3 (dans les isoformes JAK1 et JAK2, cette cystéine est remplacée par une sérine). De la même façon, les kinases de la famille TEC sont inhibées par une liaison covalente avec le ritlécitinib, ce qui conduit à l’inhibition de la fonction cytolytique des lymphocytes CD8<sup>+</sup> et NK. De plus, la molécule inhibe la phosphorylation du transducteur de signal et activateur de transcription de type 5 (STAT5, ou ''signal transducer and activator of transcription 5'') élicitée par les interleukines (IL-2, IL-4, IL-7, et IL-15), et celle de STAT3, élicitée par l’IL 21.<br />Voir : Inhibiteur ; Tyrosine ; Kinase ; Lymphocyte ; Alopécie ; Pelade.<br />
|VM_Commentaires=Ce médicament administré une fois par jour, par voie orale, est indiqué dans le traitement de patients âgés de plus de 12 ans avec une alopécie areata sévère.<br />L’alopécie ''areata'' est une maladie auto-immune provoquée par une perte de cheveux inégale ou complète sur le cuir chevelu, le visage ou le corps. Elle a une pathogenèse immuno-inflammatoire sous-jacente et se développe lorsque le système immunitaire attaque les follicules pileux.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Ritlécitinib.png<br />
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<div></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:R%C3%A9zafungine_(ac%C3%A9tate_de)&diff=347038Groupe 22:Rézafungine (acétate de)2023-07-13T08:39:41Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Antibiotique lipopeptidique antifongique de la classe des échinocandines, préparé par hémisynthèse à partir de l’échinocandine B0, elle-même obtenue par fermentation de souches d’''Aspergillus'' (''A. nidulans'' Winter, ''A. rugulosus'' Thom & Raper) qui a subi une modification hémisynthétique caractérisée par l’introduction sur le cœur peptidique cyclique de l’échinocandine B0 d’une chaîne latérale (pentyloxy)terphényle, d’une part, et d’un ester hémiaminocétal de choline en position C5 de l’ornithine, d’autre part, avec un contre-ion acétate.<br />Cette dernière modification lui confère une stabilité exceptionnelle (allongement de la demi-vie plasmatique) et une solubilité accrue (meilleure pénétration cellulaire).<br />C’est un inhibiteur non compétitif de la β-(1,3)-D-glucane synthase, complexe enzymatique formé par des sous-unités catalytiques de la synthase, codées par les gènes FKS (FKS1 et FKS2), qui constitue une cible de choix, puisqu’elle est présente chez la plupart des champignons pathogènes et absente des cellules de mammifères.<br />La β-(1,3)-D-glucane synthase est impliquée dans la synthèse du β-(1,3)-D-glucane, composant structural majeur de la paroi fongique responsable du maintien de son intégrité et de sa rigidité. Les échinocandines, en brisant l’intégrité de la paroi cellulaire, entraînent un déséquilibre osmotique et une lyse cellulaire. Cependant, le mécanisme d’interaction précis entre les échinocandines et la β-(1,3)-D-glucane synthase reste mal connu.<br />Voir : Antibiotique ; Anidulafungine ; Antifongique ; Hémisynthèse ; Aspergillus ; Choline ; Ornithine ; Contre-ion ; Acétate ; Inhibiteur ; Glucane ; Synthase ; Candida ; Candidose ; Caspofungine ; Micafungine.<br />
|VM_Commentaires=L’acétate de rézafungine est un médicament qui peut être administré une fois par semaine, par voie intraveineuse, pour traiter les patients adultes (plus de 18 ans) avec une candidémie et une candidose invasive.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Rézafungine (acétate de).png<br />
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|VM_Commentaires=L’acétate de rézafungine est un médicament qui peut être administré une fois par semaine, par voie intraveineuse, pour traiter les patients adultes (plus de 18 ans) avec une candidémie et une candidose invasive.<br />
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|VM_Commentaires=L’acétate de rézafungine est un médicament qui peut être administré une fois par semaine, par voie intraveineuse, pour traiter les patients adultes (plus de 18 ans) avec une candidémie et une candidose invasive.<br />
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<div></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Omid%C3%A8nepag_isopropyl&diff=347034Groupe 22:Omidènepag isopropyl2023-07-13T08:37:25Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, qui est un précurseur pharmacologique de l’omidènepag (métabolite actif), via l’hydrolyse de l’ester isopropylique au sein même de l’humeur aqueuse, après une instillation topique oculaire. L’omidènepag, bien que n’étant pas un dérivé de [[Prostaglandine (PG)|prostaglandine]], est un agoniste sélectif du récepteur prostanoïde EP2.<br />Après administration oculaire (gouttes — chaque mL de la solution ophtalmique aqueuse contient 20 microgrammes d’omidènepag isopropyl), il augmente le flux d’écoulement de l’humeur aqueuse par les voies trabéculaire et uvéosclérale, réduisant ainsi la pression intraoculaire.<br />Voir : Précurseur (pharmacologique) ; Hydrolyse ; Ester ; Instillation ; Topique ; Oculaire (adj.) ; Prostaglandine ; Agoniste ; Récepteur ; Ophtalmique ; Glaucome.<br />
|VM_Commentaires=Il est prescrit (une goutte par jour dans l’œil à traiter), chez les adultes de plus de 20 ans, dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l’hypertension oculaire.<br />
|VM_Illustration=Groupe_22-Omidènepag_isopropyl.png<br />
|VM_Légende_illustration=Omidènepag isopropyl.<br />
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<div></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Im%C3%A9glimine_(chlorhydrate_de)&diff=347032Groupe 22:Iméglimine (chlorhydrate de)2023-07-13T08:30:12Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse dérivée d’une 1,3,5-triazine, qui est la première d’une nouvelle classe de médicaments antidiabétiques de la famille des glimines. Son mécanisme d’action est dual : 1- il conduit à l’amplification de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose et à la préservation des cellules β des îlots de Langerhans ; 2- il renforce l’action de l’insuline, y compris le potentiel d’inhibition de la sécrétion hépatique de glucose et l’amélioration de la signalisation de l’insuline au niveau du foie et du muscle squelettique. De plus, l’iméglimine induit une augmentation du pool cellulaire du nicotinamide adénine dinucléotide NAD+ (dans les îlots), qui a également été liée à la mobilisation des ions calcium (Ca<sup>2+</sup>) et à l’augmentation de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose (GSIS, ''glucose-stimulated insulin secretion'').<br />Voir : Antidiabétique ; Insuline ; Glucose ; Langerhans (îlot) ; NAD ; Diabète (sucré de type 2).<br />
|VM_Commentaires=Administré sous la forme de comprimés, au Japon, il est prescrit pour le traitement du diabète de type 2.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Iméglimine (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Iméglimine (chlorhydrate de).<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Im%C3%A9glimine_(chlorhydrate_de)&diff=347031Groupe 22:Iméglimine (chlorhydrate de)2023-07-13T08:29:52Z<p>L.strappazon : </p>
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<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse dérivée d’une 1,3,5-triazine, qui est la première d’une nouvelle classe de médicaments antidiabétiques de la famille des glimines. Son mécanisme d’action est dual : 1- il conduit à l’amplification de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose et à la préservation des cellules β des îlots de Langerhans ; 2- il renforce l’action de l’insuline, y compris le potentiel d’inhibition de la sécrétion hépatique de glucose et l’amélioration de la signalisation de l’insuline au niveau du foie et du muscle squelettique. De plus, l’iméglimine induit une augmentation du pool cellulaire du nicotinamide adénine dinucléotide NAD+ (dans les îlots), qui a également été liée à la mobilisation des ions calcium (Ca<sup>2+</sup>) et à l’augmentation de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose (GSIS, ''glucose-stimulated insulin secretion'').<br />Voir : Antidiabétique ; Insuline ; Glucose ; Langerhans (îlot) ; NAD ; Diabète (sucré de type 2).<br />
|VM_Commentaires=Administré sous la forme de comprimés, au Japon, il est prescrit pour le traitement du diabète de type 2.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Iméglimine (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Iméglimine (chlorhydrate de).<br />
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<div></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Futibatinib&diff=347029Groupe 22:Futibatinib2023-07-13T08:08:31Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, qui est un [[Inhibiteur|inhibiteur]] puissant, sélectif et irréversible des récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes, de types 1, 2, 3 et 4 (FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4 ; FGF, ''fibroblast growth factors''). En effet, il se lie de façon covalente dans le site de liaison du cofacteur ATP des FGFR1-4 et perturbe les voies de signalisation en aval de ces récepteurs à fonction tyrosine-kinases, qui ont subi des fusions ou réarrangements, des amplifications ou des mutations et présents sur les cellules tumorales, réduisant ainsi la prolifération tumorale et accélérant la mort des ces cellules cancéreuses. Voir : Inhibiteur ; Récepteur ; FGF23 ; Facteur (de croissance) ; Fibroblaste ; ATP ; Adénosine (triphosphate) ; Tyrosine ; Fibroblaste ; Kinase ; Fusion (de gènes) ; Réarrangement (de gènes) ; Amplification (de gènes).<br />
|VM_Commentaires=Il est indiqué, par voie orale chaque jour, dans le traitement de patients adultes qui sont atteints d’un cholangiocarcinome préalablement traité, inopérable, localement avancé ou avec des métastases hépatiques, après avoir vérifié que le gène FGFR2 est porteur de fusions ou d’arrangements géniques.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Futibatinib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Futibatinib.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_22-Futibatinib.png&diff=347028Fichier:Groupe 22-Futibatinib.png2023-07-13T08:07:29Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div></div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Trastuzumab_d%C3%A9ruxt%C3%A9can&diff=346994Groupe 22:Trastuzumab déruxtécan2023-07-12T14:07:11Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Immunoconjugué, qui est constitué d’un anticorps monoclonal (immunoglobuline de type IgG1) humanisé, ciblant le récepteur HER2 (''Human Epidermal Growth Factor Receptor-2''), avec la même séquence d’acides aminés que le trastuzumab, lié de façon covalente au déruxétan, stable dans le plasma. Le déruxétan est un dérivé de l’exatécan, [[Inhibiteur|inhibiteur]] des topoisomérases I, qui comprend un bras de liaison tétrapeptidique (Gly-Phe-Gly-Gly), clivable. En moyenne, 8 molécules de déruxétan sont liées à chaque molécule d’anticorps sur des groupes cystéinyles (thioéthers).<br />Les récepteurs HER2 appartenant à la famille des récepteurs de facteurs de croissance épidermique, exprimés à la surface de certaines cellules tumorales, et notamment surexprimés dans certains cancers du sein, sont impliqués dans les mécanismes de signalisation intracellulaire contrôlant la croissance, la survie, l’adhésion, la migration et la différenciation cellulaires. Après la fixation à ces récepteurs, le trastuzumab déruxtécan est internalisé et le bras de liaison est clivé dans la cellule par des enzymes lysosomales, dont l’expression est régulée positivement dans les cellules cancéreuses. Une fois libéré dans le cytoplasme, l’exatécan provoque des lésions de l’ADN et la mort cellulaire par apoptose. Il est environ 10 fois plus puissant que le SN-38, le métabolite actif de l’irinotécan. Il se lie également au récepteur FcγRIIIa et à la fraction C1q du complément. L’anticorps induit une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et inhibe la signalisation par la voie phosphatidyl-inositol-3 kinase (PI3 K), dans les cellules humaines de cancer du sein qui surexpriment HER2.<br />Voir : Immunoconjugué ; Anticorps ; Immunoglobuline ; Récepteur ; Trastuzumab ; Exatécan ; Topoisomérase ; Thioéther ; Facteur (de croissance) ; SN-38 ; Irinotécan ; ADCC.<br />
|VM_Commentaires=En monothérapie, il est indiqué dans le traitement des patientes adultes présentant un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement au moins deux lignes de traitement anti-HER2. Les patients traités par le trastuzumab déruxtécan doivent avoir un statut tumoral HER2 positif documenté, défini comme un score 3<sub>+</sub> par immunohistochimie (IHC) ou comme un ratio ≥ 2,0 par hybridation ''in situ'' (HIS) ou hybridation ''in situ'' en fluorescence (FISH), déterminés en utilisant un dispositif médical de diagnostic ''in vitro'' (DIV) portant le marquage CE. Il est administré en perfusion intraveineuse, toutes les trois semaines (cycle de 21 jours), jusqu’à la progression de la maladie ou la survenue d’une toxicité inacceptable.<br />
|VM_Illustration=Groupe_22-Trastuzumab_déruxtécan.png<br />
|VM_Légende_illustration=Trastuzumab déruxtécan.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Tapinarof&diff=346993Groupe 22:Tapinarof2023-07-12T13:59:59Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, première d’une nouvelle classe thérapeutique, qui est un agent modulateur du récepteur des arylhydrocarbures ou hydrocarbures aryliques (RhA ; en anglais, AhR pour ''aryl hydrocarbon receptor'').<br />L’activité pharmacologique du tapinarof dans le traitement du [[Psoriasis|psoriasis]] et de la dermatite atopique est attribuée à la liaison spécifique au RhA, qui conduit à l’activation de ce récepteur. Le RhA est un facteur de transcription dépendant du ligand, conduisant à la régulation négative de cytokines inflammatoires (IL-17) et à la régulation de l’expression des protéines de barrière cutanée, vers la normalisation. La voie de signalisation du RhA régule l’expression des gènes des cellules immunes et joue un rôle critique dans l’homéostasie cutanée. Il possède également une activité antioxydante.<br />Voir : Récepteur ; Aryle ; Hydrocarbure ; [[Psoriasis|Psoriasis]] ; Dermatite (atopique) ; Facteur ; Transcription ; Cytokine ; Barrière (cutanée) ; Homéostasie ; Crème.<br />
|VM_Commentaires=Le tapinarof est prescrit sous forme d’une crème topique à 1 %, pour le traitement de patients adultes atteints de [[Psoriasis|psoriasis]] en plaques.<br />
|VM_Historique=la découverte du tapinarof est fortuite et découle de l’identification, en 1959, de métabolites secondaires de ''Photorhabdus luminescens'', un bacille Gram-négatif bioluminescent, qui vit en symbiose avec des nématodes entomopathogènes, parasites vivant dans le sol, du genre ''Heterorhabditis''. P. ''luminescens'' est essentiel pour la reproduction du nématode parce que le ver transporte le symbionte dans ses intestins et, lorsqu’il pénètre dans l’insecte hôte, il relargue le bacille, qui permet la préservation des tissus de l’insecte dans des conditions optimales pour la croissance du nématode. Le métabolite a été identifié comme le 3,5 dihydroxy-4-isopropylstilbène (le tapinarof).<br />
|VM_Références_et_annexes=Bissonnette R, Stein Gold L, Rubenstein DS, Tallman AM, Armstrong A. Tapinarof in the treatment of psoriasis: A review of the unique mechanism of action of a novel therapeutic aryl hydrocarbon receptor–modulating agent. Journal of the American Academy of Dermatology 2021; 84(4): 1059–1067. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.10.085.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Tapinarof.png<br />
|VM_Légende_illustration=Tapinarof.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Suvorexant&diff=346992Groupe 22:Suvorexant2023-07-12T13:58:58Z<p>L.strappazon : </p>
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<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, première d’une nouvelle classe thérapeutique antagoniste mixte des récepteurs de l’orexine A (ROX1) et l’orexine B (ROX2), capable de franchir la barrière hématoencéphalique. Ces récepteurs sont couplés aux protéines G de type Gq/11.<br />Les orexines, appelées également hypocrétines, sont des neurotransmetteurs polypeptidiques excitateurs (stimulation de l’appétit et de l’état de veille : un déficit d’activation des ROX est en cause dans la narcolepsie).<br />Voir : Antagoniste ; Orexine ; Barrière (hémato-encéphalique) ; Protéine G ; Neurotransmetteur ; Narcolepsie ; Lemborexant ; Daridorexant ; AMM.<br />
|VM_Commentaires=Le suvorexant est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’insomnie, caractérisée par des troubles du sommeil et/ou du maintien du sommeil.<br />Il n’est pas disponible en France, mais autorisé aux États-Unis, en 2014, au Japon, en 2014, au Canada, en 2018 avec un retrait en 2021.<br />Deux autres molécules de cette classe, le lemborexant et le daridorexant, ont obtenu leur AMM.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Suvorexant.png<br />
|VM_Légende_illustration=Suvorexant.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Sparsentan&diff=346991Groupe 22:Sparsentan2023-07-12T13:58:06Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse qui est un antagoniste, sélectif et dual, des récepteurs de l’endothéline, de type A (ETAR, ''endothelin type A receptors'') et des récepteurs de l’angiotensine II, de type 1 (AT1R, ''angiotensin II type 1 receptors''), avec une très forte affinité (plus de 100 000 fois) en comparaison avec les récepteurs de l’endothéline, de type B, et les récepteurs de l’angiotensine II, de sous-type 2.<br />Il est donc, à la fois, un bloqueur des récepteurs de l’angiotensine (ARB, ''angiotensin receptor blocker'') et antagoniste des récepteurs de l’endothéline (ERA, ''endothelin receptor antagonist'').<br />Voir : Antagoniste ; Récepteur ; Endothéline ; Angiotensine ; Protéinurie ; Néphropathie ; Immunoglobine ; Glomérulonéphrite aiguë.<br />
|VM_Commentaires=Administré par voie orale, avec une prise journalière, il permet de réduire la protéinurie chez les patients adultes atteints de néphropathie primaire à immunoglobines A (IgAN, ''immunoglobulin A nephropathy'') ou maladie de Berger, à risque d’une progression rapide de la pathologie (avec un ratio urinaire protéine/créatinine (UPCR, ''urine protein-to-creatinine ratio'') supérieur ou égal à 1,5 g/g.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Sparsentan.png<br />
|VM_Légende_illustration=Sparsentan.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Pirtobrutinib&diff=346990Groupe 22:Pirtobrutinib2023-07-12T13:56:50Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, un inhibiteur non covalent de la kinase de Bruton (BTK, ''Bruton’s tyrosine kinase'') qui est une protéine de signalisation oncogénique des récepteurs d’un antigène des lymphocytes B (BCR, ''B-cell antigen receptors'').<br />L’expression de cette enzyme est augmentée par les lymphocytes B mutés, responsables de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Son inhibition provoque l’apoptose de ces lymphocytes.<br />Voir : Inhibiteur ; Kinase ; Récepteur ; Antigène ; Lymphocyte B ; Leucémie (chronique) ; Lymphome (à cellules du manteau) ; Chimiothérapie ; Acalabrutinib ; Ibrutinib ; Zanubrutinib.<br />
|VM_Commentaires=Il est utilisé chez les patients adultes, en prise orale quotidienne, dans le traitement de leur lymphome à cellules du manteau, en rechute ou chimiorésistant, après deux lignes de chimiothérapie incluant un inhibiteur de BTK (acalabrutinib, ibrutinib, zanubrutinib…).<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Pirtobrutinib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Pirtobrutinib.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Pirtobrutinib&diff=346989Groupe 22:Pirtobrutinib2023-07-12T13:56:31Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, un inhibiteur non covalent de la kinase de Bruton (BTK, ''Bruton’s tyrosine kinase'') qui est une protéine de signalisation oncogénique des récepteurs d’un antigène des lymphocytes B (BCR, ''B-cell antigen receptors'').<br />L’expression de cette enzyme est augmentée par les lymphocytes B mutés, responsables de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Son inhibition provoque l’apoptose de ces lymphocytes.<br />Voir : Inhibiteur ; Kinase ; Récepteur ; Antigène ; Lymphocyte B ; Leucémie (chronique) ; Lymphome (à cellules du manteau) ; Chimiothérapie ; Acalabrutinib ; Ibrutinib ; Zanubrutinib.<br />
|VM_Commentaires=Il est utilisé chez les patients adultes, en prise orale quotidienne, dans le traitement de leur lymphome à cellules du manteau, en rechute ou chimiorésistant, après deux lignes de chimiothérapie incluant un inhibiteur de BTK (acalabrutinib, ibrutinib, zanubrutinib…).<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Pirtobrutinib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Pirtobrutinib.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Perfluorhexyloctane&diff=346988Groupe 22:Perfluorhexyloctane2023-07-12T13:54:08Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Anglais=1-(perfluorohexyl)octane<br />
|VM_Espagnol=perfluorohexiloctano<br />
|VM_Synonyme=1-(perfluorohexyl)octane<br />
|VM_Allemand=Perfluorhexyloctan<br />
|VM_Définition=Alcane semifluoré (6 atomes de carbone perfluorés et 8 atomes de carbone hydrogénés), qui est un liquide pratiquement non hydrosoluble.<br />Il est disponible pur, et forme une monocouche à l’interface air – liquide du film lacrymal et réduit l’évaporation de l’eau. Son mécanisme d’action exact n’est pas connu.<br />Voir : Alcane ; Interface ; Ophtalmique ; Topique ; Symptôme ; Sécheresse oculaire.<br />
|VM_Commentaires=Il est prescrit pour un usage ophtalmique topique (instillation d’une goutte dans chaque œil, quatre fois par jour), dans le traitement des signes et des symptômes de la sécheresse oculaire.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Perfluorhexyloctane.png<br />
|VM_Légende_illustration=Perfluorhexyloctane.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Pacritinib&diff=346987Groupe 22:Pacritinib2023-07-12T13:53:04Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Molécule macrocyclique de synthèse, qui est un inhibiteur des kinases : 1- '''JAK2''' (''Janus kinase 2''), tyrosine kinase cytoplasmique, participant à la transduction de signaux sous le contrôle de cytokines, dans la voie de signalisation JAK-STAT (''signal transducer and activator of transcription'') impliquée dans la régulation de différents processus cellulaires (croissance, différenciation, survie, apoptose dépendante des caspases). Les Janus kinases phosphorylent les protéines STAT, provoquant leur dimérisation et leur entrée dans le noyau où elles jouent leur rôle de facteur de transcription ; 2- '''FLT3''' (''FMS-like tyrosine kinase 3''), récepteur à tyrosine kinase, exprimé par les cellules souches hématopoïétiques : sa stimulation diminue l’apoptose et active la prolifération de ces cellules.<br />Il interagit également avec la kinase de type 1 associée au récepteur de l’interleukine-1 (IL-1), IRAK1 (''interleukin-1 receptor-associated kinase 1'') et avec la kinase portée par le récepteur du facteur de type 1 de stimulation des colonies de macrophages, CSF1R (''colony stimulating factor 1 receptor'').<br />Voir : Kinase ; JAK ; Janus kinase ; Cytokine ; STAT ; Croissance ; Différenciation ; Apoptose ; Caspase ; Dimérisation ; Noyau ; Facteur ; Transcription ; Cellule (souche) ; Hématopoïétique ; Interleukine ; Colonie ; Macrophage ; Myélofibrose ; Polycythémie ; Thrombocythémie.<br />
|VM_Commentaires=Il est administré par voie orale chez les patients adultes atteints de myélofibrose primaire ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé (post-polycythémie vraie ou post-thrombocytémie essentielle) avec un nombre de plaquettes inférieur à 50 x 10<sup>9</sup>/L.<br />C’est la première thérapie approuvée pour répondre spécifiquement aux besoins des patients atteints de myélofibrose cytopénique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Pacritinib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Pacritinib.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Ot%C3%A9s%C3%A9conazole&diff=346986Groupe 22:Otéséconazole2023-07-12T13:40:44Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Dérivé azolé, inhibiteur d’un métalloenzyme, la 14α-déméthylase CYP51, qui catalyse, à un stade précoce, la biosynthèse de l’ergostérol présent dans la membrane de champignons ou levures. Ce fongicide provoque ainsi l’accumulation de 14 méthylstérols toxiques pour le champignon ou la levure. Le groupe tétrazole lie des métaux, ce qui diminue son affinité pour les cytochromes P450 humains.<br />Voir : Ergostérol ; Levure ; Fongicide ; Tétrazole ; Cytochrome ; Candidose.<br />
|VM_Commentaires=Il est indiqué, par voie orale, pour réduire l’incidence de rechute de candidose vulvovaginale récidivante (CVVR) chez les femmes ayant des antécédents de CVVR et qui ne sont pas en état de procréer.<br />
|VM_Illustration=Groupe_22-Otéséconazole.png<br />
|VM_Légende_illustration=Otéséconazole.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Omid%C3%A8nepag_isopropyl&diff=346985Groupe 22:Omidènepag isopropyl2023-07-12T13:39:35Z<p>L.strappazon : </p>
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<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, qui est un précurseur pharmacologique de l’omidènepag (métabolite actif), via l’hydrolyse de l’ester isopropylique au sein même de l’humeur aqueuse, après une instillation topique oculaire. L’omidènepag, bien que n’étant pas un dérivé de [[Prostaglandine (PG)|prostaglandine]], est un agoniste sélectif du récepteur prostanoïde EP2.<br />Après administration oculaire (gouttes — chaque mL de la solution ophtalmique aqueuse contient 20 microgrammes d’omidènepag isopropyl), il augmente le flux d’écoulement de l’humeur aqueuse par les voies trabéculaire et uvéosclérale, réduisant ainsi la pression intraoculaire.<br />Voir : Précurseur (pharmacologique) ; Hydrolyse ; Ester ; Instillation ; Topique ; Oculaire (adj.) ; Prostaglandine ; Agoniste ; Récepteur ; Ophtalmique ; Glaucome.<br />
|VM_Commentaires=Il est prescrit (une goutte par jour dans l’œil à traiter), chez les adultes de plus de 20 ans, dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l’hypertension oculaire.<br />
|VM_Illustration=Groupe_22-Omidènepag_isopropyl.png<br />
|VM_Légende_illustration=Omidènepag isopropyl.<br />
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|VM_Dimension_illustration=0.75<br />
}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Omid%C3%A8nepag_isopropyl&diff=346984Groupe 22:Omidènepag isopropyl2023-07-12T13:39:17Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, qui est un précurseur pharmacologique de l’omidènepag (métabolite actif), via l’hydrolyse de l’ester isopropylique au sein même de l’humeur aqueuse, après une instillation topique oculaire. L’omidènepag, bien que n’étant pas un dérivé de [[Prostaglandine (PG)|prostaglandine]], est un agoniste sélectif du récepteur prostanoïde EP2.<br />Après administration oculaire (gouttes — chaque mL de la solution ophtalmique aqueuse contient 20 microgrammes d’omidènepag isopropyl), il augmente le flux d’écoulement de l’humeur aqueuse par les voies trabéculaire et uvéosclérale, réduisant ainsi la pression intraoculaire.<br />Voir : Précurseur (pharmacologique) ; Hydrolyse ; Ester ; Instillation ; Topique ; Oculaire (adj.) ; Prostaglandine ; Agoniste ; Récepteur ; Ophtalmique ; Glaucome.<br />
|VM_Commentaires=Il est prescrit (une goutte par jour dans l’œil à traiter), chez les adultes de plus de 20 ans, dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l’hypertension oculaire.<br />
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|VM_Légende_illustration=Omidènepag isopropyl.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Omav%C3%A9loxolone&diff=346983Groupe 22:Omavéloxolone2023-07-12T13:38:20Z<p>L.strappazon : </p>
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|VM_Définition=Petite molécule d’hémisynthèse possédant un squelette de cinq anneaux hexagonaux, qui dérive d’une molécule triterpénoïde de type oléanane.<br />Il a été montré que l’omavéloxolone active le facteur nucléaire de transcription de type 2 apparenté au facteur érythroïde 2 (Nrf2, ''nuclear factor [erythroid-derived 2]-like 2'') et est impliquée dans les mécanismes de défense contre le stress oxydant. Toutefois, son mécanisme d’action n’est pas totalement élucidé pour son effet thérapeutique dans l’ataxie de Friedreich.<br />Voir : Hémisynthèse ; Triterpène ; Transcription de l’ADN ; Stress oxydant ; Ataxie locomotrice ; Mitochondrie ; Symptôme.<br />
|VM_Commentaires=C’est un médicament à prise orale quotidienne pour le traitement de patients adultes et d’adolescents de plus de 16 ans, atteints de l’ataxie de Friedreich, maladie génétique liée au dysfonctionnement mitochondrial de la voie de signalisation de Nrf2, qui provoque de nombreux symptômes (atteinte du système nerveux, difficulté à la marche, faiblesse musculaire, y compris cardiaque, diabète…).<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Omavéloxolone.png<br />
|VM_Légende_illustration=Omavéloxolone.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Olutasid%C3%A9nib&diff=346982Groupe 22:Olutasidénib2023-07-12T13:37:20Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse qui est un inhibiteur de la citrate déshydrogénase de type 1 (IDH1) lorsqu’elle est mutée en position de l’arginine132. Cette mutation (R132) abroge la possibilité de transformer l’isocitrate en α-cétoglutarate (α-KG). Il n’interagit pas avec l’IDH2.<br />Les mutations R132H et R132C sont détectées dans des cellules leucémiques de patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë. Il a été démontré que l’olutasidénib inhibe la formation de l’oncométabolite hydroxy-2-glutarate (2-HG) à partir de l’α-KG, qui est impliqué dans des voies de signalisation (induction de la différenciation et de la prolifération cellulaires).<br />Voir : Déshydrogénase ; Arginine ; Mutation ; Cellule ; Leucémie ; Myéloïde ; Différenciation ; Théranostic ; FDA ; Énasidénib ; Ivosidénib.<br />
|VM_Commentaires=Il est indiqué, avec une prise journalière par voie orale, chez les patients adultes atteints d’une leucémie myéloïde en rechute ou chimiorésistante, dont les cellules cancéreuses sont porteuses d’une mutation R132, objectivée par le [[Théranostic|théranostic]] Abbott RealTime IDH1, approuvé par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA).<br />
|VM_Illustration=Groupe_22-Olutasidénib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Olutasidénib.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Mitapivat&diff=346981Groupe 22:Mitapivat2023-07-12T13:36:21Z<p>L.strappazon : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, première d’une nouvelle classe thérapeutique, qui est un activateur allostérique des pyruvate kinases (PK). Il active l’isoforme de la PK qui est présente dans les érythrocytes (PKR) et l’isoforme embryonnaire PKM2, impliquée dans la glycolyse.<br />Les mutations des gènes codant les PKR provoquent des déficiences en PKR et causent des déficiences en 2,3-diphosphoglycérate (2,3-DPG), qui perturbe la glycolyse adéquate des érythrocytes. Il a été démontré que le mitapivat régule, positivement et de manière significative, la PKR de type sauvage ou de nombreuses formes mutantes.<br />Voir : Activateur (des protéines kinases) ; [[Protéine kinase|Protéine kinase]] ; Pyruvate kinase ; Érythrocyte ; Embryonnaire ; Glycolyse ; Anémie.<br />
|VM_Commentaires=Il est prescrit dans le traitement de patients souffrant de l’anémie hémolytique, due à la déficience en pyruvate kinases.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Mitapivat.png<br />
|VM_Légende_illustration=Mitapivat.<br />
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}}</div>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Mirv%C3%A9tuximab_soravtansine&diff=346970Groupe 22:Mirvétuximab soravtansine2023-07-12T09:49:25Z<p>L.strappazon : </p>
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<div>{{Définition-base-état<br />
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{{Définition-base<br />
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|VM_Synonyme=mirvétuximab soravtansine-gynx<br />
|VM_Définition=Immunoconjugué qui est constitué d’un anticorps chimérique (souris – homme), immunoglobuline IgG1, qui est dirigé contre le récepteur 1 du folate (FOLR1, ou récepteur alpha du folate, FR-alpha, protéine de l’adulte liant le folate, FBP, antigène MOv18 associé à des tumeurs ovariennes), conjugué au maytansinoïde DM4 [N2'-déacétyl-N2'-(4-mercapto-4-méthyl-1-oxopentyl)-maytansine] à l’aide du bras de liaison sulfo-SPDB réductible [4-(2-pyridyldithio)-2-sulfobutanoate de N-succinimidyle]. En moyenne, 3,4 molécules de DM4 sont liées à une molécule d’anticorps.<br />Cet immunoconjugué cible et se lie à l’antigène FOLR1, puis est internalisé et scindé dans le cytoplasme pour libérer le maytansinoïde DM4 (ou ravtansine), qui se lie aux tubulines et perturbe l’assemblage des tubulines en microtubules. Ce processus conduit à l’inhibition de la division cellulaire, et à la mort par apoptose des cellules cancéreuses surexprimant FOLR1. Le bras espaceur empêche le clivage du disulfure dans la circulation sanguine.<br />Voir : Immunoconjugué ; Anticorps (monoclonal) ; Immunoglobuline ; Récepteur ; Folate ; Antigène ; Tumeur ; Maytansinoïde ; Tubuline ; Microtubule ; Apoptose ; Disulfure ; Trompe (utérine) ; Carcinome ; Théranostic ; Chimiothérapie.<br />
|VM_Commentaires=Il est indiqué, chez les patientes adultes, pour le traitement de cancers épithéliaux de l’ovaire résistants aux sels de platine, de la trompe de Fallope, ou de carcinomes péritonéaux primitifs, ayant été précédemment pris en charge par un (ou plusieurs) protocole(s) de chimiothérapie systémique.<br />L’administration n’est autorisée que si un test diagnostique ([[Théranostic|théranostic]]) par immunohistochimie (test compagnon) démontre la surexpression de FOLR1 sur les cellules cancéreuses.<br />
|VM_Illustration=Groupe 22-Mirvétuximab soravtansine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Mirvétuximab soravtansine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=2<br />
}}</div>L.strappazon