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acadpharm - Contributions de l’utilisateur [fr]
2024-03-29T00:31:28Z
Contributions de l’utilisateur
MediaWiki 1.34.0
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Nortriptyline_(chlorhydrate_de)&diff=109559
Groupe 1bis:Nortriptyline (chlorhydrate de)
2014-11-24T16:14:05Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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}}<br />
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|VM_Définition=Antidépresseur tricyclique se différenciant de l'amitriptyline par la présence d'un groupe terminal –NH-CH<sub>3</sub> à la place de –N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>. Douée de propriétés anticholinergiques à l'origine des effets secondaires (bouche sèche, constipation).<br />
|VM_Commentaires=Utilisée dans les épisodes dépressifs majeurs.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Nortriptyline (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Nortriptyline (chlorhydrate de).<br />
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}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Nortriptyline_(chlorhydrate_de).png&diff=109558
Fichier:Groupe 1bis-Nortriptyline (chlorhydrate de).png
2014-11-24T16:14:01Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Norm%C3%A9thadone_(chlorhydrate_de)&diff=109557
Groupe 1bis:Norméthadone (chlorhydrate de)
2014-11-24T16:12:35Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Définition=Dérivé de la méthadone, sans méthyle sur le carbone voisin de l'azote (et donc improprement appelé nor).<br />
|VM_Commentaires=Analgésique morphinique de synthèse utilisé sous forme de dérivés (diphénoxylate, lopéramide) seulement comme antidiarrhéique, car ils ne franchissent pas la barrière hématoencéphalique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Norméthadone (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Norméthadone (chlorhydrate de).<br />
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|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Norm%C3%A9thadone_(chlorhydrate_de).png&diff=109556
Fichier:Groupe 1bis-Norméthadone (chlorhydrate de).png
2014-11-24T16:12:31Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Norgestrel&diff=109555
Groupe 7:Norgestrel
2014-11-24T16:11:29Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Stéroïde progestatif, homologue supérieur (chaîne éthyle en 13) de la noréthistérone. Préparé par synthèse totale.<br />
|VM_Commentaires=Utilisé soit sous forme racémique, soit sous forme lévogyre (lévonorgestrel), en association avec l'éthinylestradiol, comme contraceptif.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Norgestrel.png<br />
|VM_Légende_illustration=Norgestrel.<br />
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Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Norgestrel.png&diff=109554
Fichier:Groupe 7-Norgestrel.png
2014-11-24T16:11:25Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Norgestimate&diff=109552
Groupe 7:Norgestimate
2014-11-24T16:10:14Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Nombre=Singulier<br />
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|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Stéroïde de synthèse à fonction oxime appartenant à la famille de la noréthistérone.<br />
|VM_Commentaires=Utilisé, ainsi que son dérivé desacétylé, la norelgestromine, comme contraceptif oral en association avec l'éthinylestradiol.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Norgestimate.png<br />
|VM_Légende_illustration=Norgestimat.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
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}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Norgestimate.png&diff=109551
Fichier:Groupe 7-Norgestimate.png
2014-11-24T16:10:11Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Norfloxacine&diff=109550
Groupe 7:Norfloxacine
2014-11-24T16:09:16Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antibiotique du groupe des quinolones de 2<sup>e</sup> génération.<br />
|VM_Commentaires=Utilisée surtout dans les infections génito-urinaires. Cf quinolone.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Norfloxacine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Norfloxacine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Norfloxacine.png&diff=109549
Fichier:Groupe 7-Norfloxacine.png
2014-11-24T16:09:12Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Norelgestromine&diff=109547
Groupe 7:Norelgestromine
2014-11-24T16:07:59Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
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|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
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{{Définition-base<br />
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|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Synonyme=désacétylnorgestimate<br />
|VM_Définition=Métabolite actif du norgestimate. Son action progestative combinée à l’action œstrogénique de l’éthinylestradiol est mise à profit dans des spécialités à visée contraceptive.<br />
|VM_Commentaires=Indiquée en dispositif transdermique pour la contraception féminine.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Norelgestromine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Norelgestromine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Norelgestromine.png&diff=109546
Fichier:Groupe 7-Norelgestromine.png
2014-11-24T16:07:54Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Nor%C3%A9thist%C3%A9rone&diff=109543
Groupe 1bis:Noréthistérone
2014-11-24T16:05:06Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
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|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
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}}<br />
{{Définition-base<br />
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|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Synonyme=noréthindrone<br />
|VM_Définition=Dérivé acétylénique de la nortestostérone doué de propriétés progestatives comme nombre de ses dérivés.<br />
|VM_Commentaires=Utilisée sous forme de base et acétate comme cytostatique hormonal en cancérologie et, en association avec l'éthinylestradiol, comme contraceptif.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Noréthistérone.png<br />
|VM_Légende_illustration=Noréthistérone (base et acétate de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Nor%C3%A9thist%C3%A9rone.png&diff=109542
Fichier:Groupe 1bis-Noréthistérone.png
2014-11-24T16:05:01Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Nor%C3%A9thandrolone&diff=109541
Groupe 1bis:Noréthandrolone
2014-11-24T16:02:33Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
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}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Stéroïde androgène dérivé de la 19-nortestostérone.<br />
|VM_Commentaires=Surtout utilisé comme anabolisant protéinique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Noréthandrolone.png<br />
|VM_Légende_illustration=Noréthandrolone.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Nor%C3%A9thandrolone.png&diff=109540
Fichier:Groupe 1bis-Noréthandrolone.png
2014-11-24T16:02:29Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nordaz%C3%A9pam&diff=109538
Groupe 7:Nordazépam
2014-11-24T16:01:14Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Synonyme=desméthyldiazépam<br />
|VM_Définition=Dérivé non méthylé sur l'azote du diazépam (benzo[1,4]diazépine), anxiolytique.<br />
|VM_Commentaires=Indiqué dans les formes sévères d'anxiété et le sevrage alcoolique. Cf tranquillisant et benzodiazépine.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nordazépam.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nordazépam.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nordaz%C3%A9pam.png&diff=109537
Fichier:Groupe 7-Nordazépam.png
2014-11-24T16:01:05Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Noradr%C3%A9naline&diff=109535
Groupe 7:Noradrénaline
2014-11-24T15:59:25Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Anglais=noradrenaline<br />
|VM_Espagnol=noradrenalina<br />
|VM_Synonyme=norépinéphrine, norartérénol<br />
|VM_Etymologie=allemand ''Nitrogen ohne Radikal'' azote sans radical, latin ''ad'' vers, à (idée générale de mouvement), près de, (sans idée de mouvement) et ''rēnes'' reins, lombes, dos, suffixe ''–ine''<br />
|VM_Définition=Neuromédiateur catécholaminergique à la fois central et périphérique. Produite sous forme lévogyre par les fibres nerveuses postganglionnaires sympathiques, libérée aussi en tant qu'hormone par les médullosurrénales. Précurseur déméthylé sur l'azote de l'adrénaline. Stimule de façon préférentielle les récepteurs adrénergiques α<sub>1</sub>, α<sub>2</sub> et, dans une moindre mesure, les récepteurs β<sub>1</sub> adrénergiques, exerce des effets vasculaires de type α<sub>1</sub> (vasoconstriction artérielle et veineuse et donc augmentation de la pression artérielle) et cardiaques de type β<sub>1</sub> (actions inotrope, chronotrope, dromotrope et bathmotrope positives). La noradrénaline augmente la pression artérielle de façon importante, essentiellement par l'intermédiaire d'un accroissement des résistances vasculaires systémiques (vasoconstriction) ; le débit cardiaque peut s'accroître modérément, rester stable ou décroître. Il n'existe, en général, pas de tachycardie importante, en raison de la mise en jeu du système vagal consécutive à l'augmentation de pression artérielle (baroréflexe). Elle n'a pas d'effet β<sub>2</sub> relaxant au niveau vasculaire ou bronchique.<br />
|VM_Commentaires=Utilisée sous forme de tartrate acide, en perfusion intraveineuse, dans le traitement du collapsus, de chutes tensionnelles sévères, secondaires à une vasodilatation périphérique avec volémie normale. Possède des effets cardiovasculaires, non utilisables en thérapeutique en raison de son action hypertensive précédemment décrite : action inhibitrice du péristaltisme intestinal, mydriatique sur l'œil, utérotonique (α<sub>1</sub>, contraction) et effets métaboliques.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Noradrénaline.png<br />
|VM_Légende_illustration=Noradrénaline (tartrate acide de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Noradr%C3%A9naline.png&diff=109534
Fichier:Groupe 7-Noradrénaline.png
2014-11-24T15:59:21Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nom%C3%A9gestrol_(ac%C3%A9tate_de)&diff=109532
Groupe 7:Nomégestrol (acétate de)
2014-11-24T15:58:05Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Dérivé de la 19-norprogestérone, progestatif de synthèse.<br />
|VM_Commentaires=Employé dans le traitement de l'insuffisance lutéale, de l'endométriose et de certaines hémorragies fonctionnelles.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nomégestrol (acétate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Nomégestrol (acétate de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nom%C3%A9gestrol_(ac%C3%A9tate_de).png&diff=109530
Fichier:Groupe 7-Nomégestrol (acétate de).png
2014-11-24T15:58:00Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nizatidine&diff=109529
Groupe 7:Nizatidine
2014-11-24T15:56:47Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Dérivé thiazolique, antagoniste des récepteurs histaminiques H<sub>2</sub>, antisécrétoire et antiulcéreux gastrique agissant par réduction de la sécrétion acide de l'estomac.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nizatidine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nizatidine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nizatidine.png&diff=109528
Fichier:Groupe 7-Nizatidine.png
2014-11-24T15:56:43Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nitrofuranto%C3%AFne&diff=109527
Groupe 7:Nitrofurantoïne
2014-11-24T15:55:43Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Dérivé du nitrofurane et de l'hydantoïne.<br />
|VM_Commentaires=Utilisée pour le traitement de courte durée de cystites aiguës non compliquées.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nitrofurantoïne.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nitrofurantoïne.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nitrofuranto%C3%AFne.png&diff=109526
Fichier:Groupe 7-Nitrofurantoïne.png
2014-11-24T15:55:39Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nitrendipine&diff=109525
Groupe 7:Nitrendipine
2014-11-24T15:54:16Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antihypertenseur de la classe des dihydropyridines, inhibiteur des canaux calciques de type L, provoquant une vasodilatation artérielle.<br />
|VM_Commentaires=Utilisée comme antihypertenseur. Cf anticalcique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nitrendipine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nitrendipine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nitrendipine.png&diff=109524
Fichier:Groupe 7-Nitrendipine.png
2014-11-24T15:54:11Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nitraz%C3%A9pam&diff=109523
Groupe 7:Nitrazépam
2014-11-24T15:53:06Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Hypnotique de la famille des [1-4]-benzodiazépines à groupement nitré agissant en modulant positivement l'activité des récepteurs gaba-ergiques 1.<br />
|VM_Commentaires=Indiqué dans les formes sévères d'insomnies.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nitrazépam.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nitrazépam.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nitraz%C3%A9pam.png&diff=109522
Fichier:Groupe 7-Nitrazépam.png
2014-11-24T15:53:02Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nitisinone&diff=109521
Groupe 7:Nitisinone
2014-11-24T15:51:17Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Inhibiteur compétitif de la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase, enzyme intervenant dans le catabolisme de la tyrosine. Elle prévient ainsi l'accumulation de métabolites toxiques, observée lors de la tyrosinémie héréditaire de type I caractérisée par un déficit en fumarylacétoacétate hydrolase, dernière enzyme du catabolisme de la tyrosine.<br />
|VM_Commentaires=Indiquée dans le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type HT-1, afin d'éviter la formation de produits toxiques issus du catabolisme de la tyrosine.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nitisinone.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nitisinone.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nitisinone.png&diff=109520
Fichier:Groupe 7-Nitisinone.png
2014-11-24T15:51:12Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nimodipine&diff=109519
Groupe 7:Nimodipine
2014-11-24T15:49:53Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Vasodilatateur de la classe des dihydropyridines, inhibiteur des canaux calciques de type L. Effets sélectifs au niveau cérébral.<br />
|VM_Commentaires=Indiquée dans la prévention ou le traitement de troubles vasculaires cérébraux et des déficits neurologiques ischémiques (par voie intraveineuse ou intracisternale). Aux États-Unis, la voie IV est proscrite en raison d'un effet vasodilatateur intense. Cf anticalcique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nimodipine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nimodipine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nimodipine.png&diff=109518
Fichier:Groupe 7-Nimodipine.png
2014-11-24T15:49:49Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nim%C3%A9sulide&diff=109517
Groupe 7:Nimésulide
2014-11-24T15:48:36Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Anti-inflammatoire et antirhumatismal non stéroïdien (sulfamide) doté de propriétés analgésiques et antipyrétiques. Il agit par inhibition de la cycloxygénase (COX), enzyme intervenant dans la synthèse des prostaglandines. Cette inhibition est préférentielle pour la COX-2.<br />
|VM_Commentaires=Utilisé dans le traitement de seconde intention de la douleur aiguë et des dysménorrhées primaires. A été retiré du marché dans un certain nombre de pays en raison de troubles hépatiques graves.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nimésulide.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nimésulide.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nim%C3%A9sulide.png&diff=109516
Fichier:Groupe 7-Nimésulide.png
2014-11-24T15:48:32Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Nilutamide&diff=109515
Groupe 1bis:Nilutamide
2014-11-24T15:47:11Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Dérivé nitré et fluoré d'une hydantoïne à propriété antiandrogène.<br />
|VM_Commentaires=Utilisé comme cytostatique hormonal, en particulier dans le cancer de la prostate.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Nilutamide.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nilutamide.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Nilutamide.png&diff=109514
Fichier:Groupe 1bis-Nilutamide.png
2014-11-24T15:47:06Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Nilotinib&diff=109513
Groupe 1bis:Nilotinib
2014-11-24T15:45:29Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase BCR-ABL exprimée dans les cas de leucémies myéloïdes chroniques à chromosome Philadelphie, y compris pour la plupart des formes mutantes résistantes à l'imatinib. Il a peu d'effet sur la plupart des autres protéines kinases (y compris SRC), à l'exception des kinases des récepteurs PDGF, Kit et Ephrine.<br />
|VM_Commentaires=Indiqué chez l'adulte dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie, résistant ou intolérant à un traitement antérieur incluant l'imatinib.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Nilotinib.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nilotinib.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Nilotinib.png&diff=109512
Fichier:Groupe 1bis-Nilotinib.png
2014-11-24T15:45:24Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nifuroxazide&diff=109511
Groupe 7:Nifuroxazide
2014-11-24T15:44:12Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Anti-infectieux intestinal de la famille des dérivés nitrés hétérocycliques dont l'activité est reliée à leur capacité, après réduction du groupe NO<sub>2</sub> par des nitroréductases, à provoquer des coupures et des mutations de l'ADN bactérien.<br />
|VM_Commentaires=Employé dans le cas de diarrhées d'origine infectieuse (pratiquement pas absorbé lorsque la muqueuse n'est pas altérée). Spectre d'action limité en raison de nombreuses résistances.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nifuroxazide.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nifuroxazide.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nifuroxazide.png&diff=109510
Fichier:Groupe 7-Nifuroxazide.png
2014-11-24T15:44:07Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Niflumique_(acide)&diff=109509
Groupe 7:Niflumique (acide)
2014-11-24T15:42:37Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=<br />
|VM_Nombre=<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Anti-inflammatoire non stéroïdien polyvalent à noyau pyridine de la classe des fénamates.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Niflumique (acide).png<br />
|VM_Légende_illustration=Niflumique (acide).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Niflumique_(acide).png&diff=109508
Fichier:Groupe 7-Niflumique (acide).png
2014-11-24T15:42:32Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_1bis:Nifekalant_(chlorhydrate_de)&diff=109507
Groupe 1bis:Nifekalant (chlorhydrate de)
2014-11-24T15:36:56Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Masculin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Antiarythmique. Le nifékalant est un antiarythmique de classe III. Il bloque de manière non spécifique le courant de repolarisation potassique au niveau du myocarde et est dépourvu d'effet bloquant β-adrénergique. Il prolonge significativement la durée du potentiel d'action et des périodes réfractaires atriales et ventriculaires.<br />
|VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement d'arythmies ventriculaires sévères.<br />
|VM_Illustration=Groupe 1bis-Nifekalant (chlorhydrate de).png<br />
|VM_Légende_illustration=Nifekalant (chlorhydrate de).<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_1bis-Nifekalant_(chlorhydrate_de).png&diff=109506
Fichier:Groupe 1bis-Nifekalant (chlorhydrate de).png
2014-11-24T15:36:45Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Nifekalant_(chlorhydrate_de)&diff=109505
Nifekalant (chlorhydrate de)
2014-11-24T15:36:10Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Titre et classement<br />
|VM_Titre_gras=Oui<br />
|VM_Titre_italique=Non<br />
|VM_Clé_de_classement=nifekalant (chlorhydrate de)<br />
|VM_Extension_titre_italique=Non<br />
}}<br />
{{Définition<br />
|VM_Groupe=Groupe 1bis<br />
}}<br />
{{Références}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Nif%C3%A9dipine&diff=109504
Groupe 7:Nifédipine
2014-11-24T15:34:39Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Définition-base-état<br />
|VM_Rédigé=Oui<br />
|VM_Relu_fond=Oui<br />
|VM_Relu_forme=Oui<br />
|VM_Groupes=7,1bis<br />
|VM_Traduction_requise=Oui<br />
|VM_Etymologie_requise=Oui<br />
}}<br />
{{Définition-base<br />
|VM_Affiche_discipline=Oui<br />
|VM_Type_grammatical=Nom<br />
|VM_DCI=Oui<br />
|VM_Genre=Féminin<br />
|VM_Nombre=Singulier<br />
|VM_Ajout_entrée=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_gras=Oui<br />
|VM_Sous-entrée_italique=Non<br />
|VM_Définition=Diester d'un dérivé nitrophénylé de l'acide dihydropyridine-dicarboxylique inhibiteur des canaux calciques dépendants du voltage de type L notamment au niveau du muscle lisse artériel (tropisme plus vasculaire que cardiaque).<br />
|VM_Commentaires=Utilisée pour ses propriétés vaso- et coronarodilatatrices comme antihypertenseur, antiangoreux et dans le traitement symptomatique du syndrome de Raynaud. Cf anticalcique.<br />
|VM_Illustration=Groupe 7-Nifédipine.png<br />
|VM_Légende_illustration=Nifédipine.<br />
|VM_Position_illustration=Right<br />
|VM_Dimension_illustration=1.25<br />
}}</div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Fichier:Groupe_7-Nif%C3%A9dipine.png&diff=109503
Fichier:Groupe 7-Nifédipine.png
2014-11-24T15:34:34Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div></div>
Lucie Maron
https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Nif%C3%A9dipine&diff=109502
Nifédipine
2014-11-24T15:34:02Z
<p>Lucie Maron : </p>
<hr />
<div>{{Titre et classement<br />
|VM_Titre_gras=Oui<br />
|VM_Titre_italique=Non<br />
|VM_Clé_de_classement=nifedipine<br />
|VM_Extension_titre_italique=Non<br />
}}<br />
{{Définition<br />
|VM_Groupe=Groupe 7<br />
}}<br />
{{Références}}</div>
Lucie Maron