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Abiratérone (acétate de) : Différence entre versions

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Version du 5 avril 2017 à 12:57

Dernière modification de cette page le 25 mars 2017
Abiratérone (acétate de).

n. m. (DCI). Inhibiteur de la synthèse des androgènes testiculaires et surrénaliens par inhibition spécifique de la 17α-hydroxylase ou CYP17A1. Ce cytochrome catalyse l'hydroxylation de la prégnénolone et de la progestérone en hydroxyprégnénolone et hydroxyprogestérone puis, par rupture de la liaison 17-20 (activité 17-20 lyase), leur conversion en déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstènedione, précurseurs de la testostérone.

L'acétate d'abiratérone bloque également la synthèse des androgènes d'origine tumorale d'où son indication dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

L’association, à doses fixes, de nirapanib (200 mg) qui est un inhibiteur de poly(ADP-ribose) polymérases (PARP-1 et PARP-2) et d’abiratérone (acétate de), qui est un précurseur pharmacologique de l’abiratérone (1000 mg), inhibitrice spécifique de la 17α hydroxylase (ou CYP17A1) dans la synthèse des androgènes testiculaires et surrénaliens, vient d’obtenir son Autorisation de mise sur le marché (AMM), sous le sceau de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux, le 11 août, après l’AMM décernée par l’Agence européenne des médicaments, validée le 19 avril 2023.
Cette association est indiquée, par voie orale quotidienne à jeun, avec 10 mg de prednisone, dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et dont les cellules tumorales portent des mutations BRCA 1/2, chez lesquels la chimiothérapie n’est pas cliniquement indiquée.