A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Andersen (maladie d’) : Différence entre versions

De acadpharm
Sauter à la navigation Sauter à la recherche
[version vérifiée][version vérifiée]
m (L.strappazon a déplacé la page Andersen maladie d’ vers Andersen (maladie d’) sans laisser de redirection)
(Mise à jour date de révision)
 
(Une révision intermédiaire par le même utilisateur non affichée)
Ligne 1 : Ligne 1 :
 
{{Titre et classement
 
{{Titre et classement
 +
|VM_Date_de_révision=15 janvier 2016
 
|VM_Clé_de_classement=andersen maladie d’
 
|VM_Clé_de_classement=andersen maladie d’
 
|VM_Titre_italique=Non
 
|VM_Titre_italique=Non

Version actuelle datée du 15 janvier 2016 à 19:03

Dernière modification de cette page le 15 janvier 2016
Synonyme(s) : glycogénose type IV, amylopectinose
Anglais : Glycogen Storage Disease type IV
Espagnol : enfermedad de Andersen
Étymologie : de D. Andersen, 1901-1963, médecin américain
n. f. Maladie génétique transmise sur le mode autosomal récessif. Erreur innée du métabolisme du glycogène par déficit en enzyme branchant. Affecte notamment le foie par surcharge (thésaurismose) en glycogène de structure anormale qui peut se compliquer d’une cirrhose.