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Behçet (syndrome de) : Différence entre versions

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Dernière modification de cette page le 15 janvier 2016
Synonyme(s) : maladie d’Amamantiadès-Behçet
Anglais : Behçet’s syndrome
Espagnol : síndrome de Behcet
Étymologie : de H. Behçet, 1889 – 1948, dermatologue et scientifique turc
Vascularite de l’adulte jeune marquée par une symptomatologie associant uvéite et aphtose bipolaire des muqueuses génitales et buccales; des thromboses essentiellement veineuses, des arthralgies et plus dramatiquement des méningo-encéphalites lui sont parfois associées. Cette pathologie inflammatoire acquise, de description aristotélicienne est d’étiologie multifactorielle encore inconnue. Elle est plutôt répandue en Asie et le long des territoires de la « Route de la Soie » notamment en Turquie. Une susceptibilité génétique est avançée notamment en lien avec l’antigène HLA B51. Sa spécificité reste à démontrer.