Brigatinib
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- n. m. (DCI). Inhibiteur des fonctions tyrosine kinase à la fois du lymphome anaplasique ALK (Anaplastic lymphoma kinase) et du récepteur du facteur de croissance épidermique EGFR (Epidermal growth factor receptor).
Le gène codant la kinase ALK a été identifié comme le résultat d’un réarrangement chromosomique au sein des lymphomes à grandes cellules anaplasiques ALCL (Anaplastic large cell lymphoma). Une expression anormale du gène induit la cancérogenèse dans certains cancers du poumon non à petites cellules, dans certains neuroblastomes et dans les lymphomes à grandes cellules.
Le brigatinib peut être actif dans des cellules cancéreuses résistantes à l’osimertinib caractérisées par la mutation C797S de l’EGFR. Il est coprescrit avec un anticorps monoclonal (cétuximab ou panitumumab) qui cible également l’EGFR.
- Indiqué pour le traitement de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), métastatique ou en progression, ou de patients intolérants au crizotinib), dont les cellules sont dites « ALK-positives ».