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Creutzfeldt-Jakob (maladie de) : Différence entre versions

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Version du 4 juin 2014 à 12:55

Anglais : Creutzfeld-Jacob’s disease
Espagnol : enfermedad de Creutzfeld-Jacob
Étymologie : de H. G. Creutzfeldt, 1885 – 1963 et M. Jakob, 1884 – 1931, anatomopathologistes allemands
Affection neurodégénérative marquée par une multitude de syndromes : pyramidal, extrapyramidal et cérébelleux, des troubles de la coordination avec déficit progressif des fonctions cognitives. La sédimentation dans les neurones d’une protéine insoluble de structure β feuillet et apoptotique est associée à celle d’un prion. L’évolution d’abord lente de cette maladie s’accélère vers une démence et une cachexie précédant la mort.

Cf prion.