Fingolimod (chlorhydrate de) : Différence entre versions
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
[version vérifiée] | [version vérifiée] |
(Mise à jour date de révision) |
(Mise à jour date de révision) |
||
Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Titre et classement | {{Titre et classement | ||
− | |VM_Date_de_révision= | + | |VM_Date_de_révision=16 avril 2018 |
|VM_Titre_gras=Oui | |VM_Titre_gras=Oui | ||
|VM_Titre_italique=Non | |VM_Titre_italique=Non |
Version du 16 avril 2018 à 19:02
Dernière modification de cette page le 16 avril 2018
- n. m. (DCI). Immunosuppresseur structuralement apparenté à la sphingosine, précurseur pharmacologique métabolisé in vivo en phosphate de (S)-Fingolimod . Ce métabolite actif se comporte comme un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate de type 1, 3 et 5,(S1PR1,3,5). Il provoque la séquestration des lymphocytes dans les ganglions lymphatiques et limite leur circulation sanguine et leur entrée dans le SNC où ils seraient impliqués dans l'inflammation et les lésions du tissu nerveux.
- Indiqué par voie orale dans le traitement de fond de la sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente. Il est contre-indiqué chez les patients ayant eu au cours des six derniers mois des pathologies cardiaques.
Cf ponésimod.