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Pharmacognosie



Groupe 4-Flavopiridol.png

Anglais : flavopiridol
Espagnol : flavopiridol
Étymologie : français flavone, piridine, suffixe -ol
n. m. Substance synthétique de squelette pipéridino-flavonique conçue par analogie structurale avec la rohitukine, une pipéridino-chromone naturelle isolée d’une espèce indienne de Meliaceae, Dysoxylum gotadhora (Buch.-Ham.) Mabb. (= Dysoxylum binectariferum Hook.f. ex Bedd.). Puissant inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines (« CDK »).

Premier représentant de cette classe pharmacologique ayant atteint le stade de l’évaluation clinique, il possède le statut de médicament orphelin (DCI alvocidib) dans le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B en Europe (depuis 2007) et de la leucémie myéloïde aiguë aux États-Unis (depuis avril 2014).