Fluciclovine F-18 : Différence entre versions

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Version actuelle en date du 11 décembre 2019 à 09:00

Dernière modification de cette page le 10 décembre 2019
Fluciclovine F-18.

n. f. (DCI). Médicament radiopharmaceutique, dérivé synthétique de la L-leucine radiomarqué au fluor-18 (18F) émetteur de positons (rayonnement β+). La 18F-fluciclovine est transportée à travers les membranes cellulaires par des transporteurs d’acides aminés, tels que le transporteur LAT1 (L-type Amino acid Transporter 1, SLC7A5) et le transporteur ASCT2 (Alanine Serine Cystein Transporter 2, SLC1A5). L’augmentation de l’activité de ces transporteurs dans le cancer de la prostate constitue le principal mécanisme d’accumulation de la 18F-fluciclovine.

La 18F-fluciclovine est à usage diagnostique uniquement, en imagerie par tomographie par émission de positons (TEP), pour détecter une récidive du cancer de la prostate chez les hommes adultes, en cas de suspicion de récidive sur la base d’une réascension de la concentration sérique du PSA après un traitement à visée curative de première ligne.

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