Groupe 1bis:Progestatif : Différence entre versions
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
[version vérifiée] | [version vérifiée] |
(Lien sur Contraception vers Contraception) |
|||
Ligne 20 : | Ligne 20 : | ||
|VM_Etymologie=latin ''præ'' en avant, devant et ''gestātĭo'' action de porter | |VM_Etymologie=latin ''præ'' en avant, devant et ''gestātĭo'' action de porter | ||
|VM_Définition=Terme générique pour des substances naturelles (exemple : progestérone) ou d'hémisynthèse qui en dérivent, permettant la nidation de l'œuf fécondé, mais provoquant le blocage de l'ovulation, d'où leur emploi dans la [[Contraception|contraception]] féminine. Ce sont tous des [[Stéroïde|stéroïdes]] avec, | |VM_Définition=Terme générique pour des substances naturelles (exemple : progestérone) ou d'hémisynthèse qui en dérivent, permettant la nidation de l'œuf fécondé, mais provoquant le blocage de l'ovulation, d'où leur emploi dans la [[Contraception|contraception]] féminine. Ce sont tous des [[Stéroïde|stéroïdes]] avec, | ||
− | # | + | # soit un méthyle angulaire en C 19 et une chaîne –CO-CH3 en 17‑β : [[Progestérone|progestérone]], [[Hydroxyprogestérone (caproate de)|hydroxyprogestérone]], [[Chlormadinone|chlormadinone]], [[Cyprotérone (acétate de)|cyprotérone]], |
− | # | + | # soit sans méthyle en C 19 (exemple : [[Promégestone|promégestone]]). |
− | |VM_Commentaires= Pour obtenir des produits utilisables per os et donc comme anticonceptionnels, on a préparé des composés avec un OH en 17‑β et une chaîne acétylénique en 17‑α (exemples : noréthistérone, [[Norgestrel|norgestrel]]). Les propriétés progestatives sont également présentes dans les rétrostéroïdes, à stéréochimie différente de celle des [[Stéroïde|stéroïdes]] naturels (exemple : dydrogestérone). | + | |VM_Commentaires=Pour obtenir des produits utilisables per os et donc comme anticonceptionnels, on a préparé des composés avec un OH en 17‑β et une chaîne acétylénique en 17‑α (exemples : noréthistérone, [[Norgestrel|norgestrel]]). Les propriétés progestatives sont également présentes dans les rétrostéroïdes, à stéréochimie différente de celle des [[Stéroïde|stéroïdes]] naturels (exemple : dydrogestérone). |
|VM_Légende_illustration=Progestatif. | |VM_Légende_illustration=Progestatif. | ||
|VM_Position_illustration=Right | |VM_Position_illustration=Right | ||
|VM_Dimension_illustration=1.25 | |VM_Dimension_illustration=1.25 | ||
}} | }} |
Version du 6 février 2017 à 15:14
- Anglais : progestogen
- Espagnol : progestágeno
- Étymologie : latin præ en avant, devant et gestātĭo action de porter
- adj. et n. m. Terme générique pour des substances naturelles (exemple : progestérone) ou d'hémisynthèse qui en dérivent, permettant la nidation de l'œuf fécondé, mais provoquant le blocage de l'ovulation, d'où leur emploi dans la contraception féminine. Ce sont tous des stéroïdes avec,
- soit un méthyle angulaire en C 19 et une chaîne –CO-CH3 en 17‑β : progestérone, hydroxyprogestérone, chlormadinone, cyprotérone,
- soit sans méthyle en C 19 (exemple : promégestone).
- Pour obtenir des produits utilisables per os et donc comme anticonceptionnels, on a préparé des composés avec un OH en 17‑β et une chaîne acétylénique en 17‑α (exemples : noréthistérone, norgestrel). Les propriétés progestatives sont également présentes dans les rétrostéroïdes, à stéréochimie différente de celle des stéroïdes naturels (exemple : dydrogestérone).