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Groupe 22:Acalabrutinib : Différence entre versions

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|VM_Définition=Inhibiteur spécifique, actif par voie orale, de la tyrosine kinase de Bruton BTK (''Bruton tyrosine kinase''). Cette protéine de l’immunité intervient dans la voie de signalisation de récepteurs antigéniques des cellules B et des récepteurs de cytokines. Suite à une  [[Mutation|mutation]] de la protéine BTK (par délétion, insertion ou substitution), cette voie est impliquée dans la pathogenèse de plusieurs hémopathies malignes à cellules B.
 
|VM_Définition=Inhibiteur spécifique, actif par voie orale, de la tyrosine kinase de Bruton BTK (''Bruton tyrosine kinase''). Cette protéine de l’immunité intervient dans la voie de signalisation de récepteurs antigéniques des cellules B et des récepteurs de cytokines. Suite à une  [[Mutation|mutation]] de la protéine BTK (par délétion, insertion ou substitution), cette voie est impliquée dans la pathogenèse de plusieurs hémopathies malignes à cellules B.
 
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Le 2 décembre 2019, la FDA étend l'indication au traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome lymphocytique.
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''Le 2 décembre 2019, la FDA étend l'indication au traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome lymphocytique.
<br />Cf [[Ibrutinib|ibrutinib]].
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<br />Cf [[Ibrutinib|ibrutinib]].''
 
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Version du 10 décembre 2019 à 22:30

Acalabrutinib.

n. m. (DCI). Inhibiteur spécifique, actif par voie orale, de la tyrosine kinase de Bruton BTK (Bruton tyrosine kinase). Cette protéine de l’immunité intervient dans la voie de signalisation de récepteurs antigéniques des cellules B et des récepteurs de cytokines. Suite à une mutation de la protéine BTK (par délétion, insertion ou substitution), cette voie est impliquée dans la pathogenèse de plusieurs hémopathies malignes à cellules B.

Le 31 octobre 2017, la FDA (États-Unis) a attribué, par une procédure accélérée, l’autorisation de mise sur le marché de l’acalabrutinib pour le traitement du lymphome à cellules du manteau, chez les patients adultes ayant été préalablement traités par chimiothérapie.

Le 2 décembre 2019, la FDA étend l'indication au traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome lymphocytique.


Cf ibrutinib.'