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Groupe 22:Andéxanet alfa : Différence entre versions

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Version du 18 janvier 2021 à 19:54

n. m. (DCI). Forme recombinante de la protéine humaine Xa qui a été modifiée pour inhiber l’activité enzymatique du facteur FXa. La sérine du site actif a été remplacée par l’alanine, ce qui l'empêche d’activer la prothrombine, et le domaine acide γ-carboxyglutamique a été retiré pour éliminer la capacité de la protéine à se lier aux phospholipides, rendant la molécule incapable de former le complexe prothrombinase.
Le principal mécanisme d’action est la séquestration des anticoagulants oraux ciblant le FXa, bien qu’il puisse y avoir une contribution mineure par l’inhibition de l’activité de l’inhibiteur de la voie du facteur tissulaire (TFPI, tissue factor pathway inhibitor), par liaison à ce facteur.

Il est indiqué, chez les adultes traités par un inhibiteur direct du facteur FXa (apixaban, rivaroxaban et édoxaban), lorsqu’une réversion des effets anticoagulants est nécessaire en raison d’une hémorragie incontrôlée ou menaçant le pronostic vital.