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Groupe 22:Cémiplimab : Différence entre versions

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|VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement de patients atteints d’un cancer épidermoïde cutané (CEC) inopérable, localement avancé ou métastatique. Les effets indésirables, parfois graves, sont proches de ceux des autres immunostimulants  anti- PCD-1.
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|VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement de patients atteints d’un cancer épidermoïde cutané (CEC) inopérable, localement avancé ou métastatique. Les effets indésirables, parfois graves, sont proches de ceux des autres immunostimulants  anti-PD-1. Et, le 22 février 2021, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé le cémiplimab pour le traitement de première intention des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé, dont les cellules tumorales ont une surexpression de PD-L1 (score de proportion tumorale ≥ 50 %), selon un test approuvé par la FDA.
 
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Version du 23 février 2021 à 12:42

Synonyme(s) : cémiplimab-rwlc
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal recombinant humain dirigé contre les récepteurs de mort cellulaire programmée de type 1, PD-1 (Programmed cell death 1), points de contrôle immunorégulateurs. La liaison du cémiplimab au récepteur inhibe la fixation du ligand PD-L1 (Programmed cell death ligand 1) et bloque ainsi l’activation des signaux cellulaires en aval.

Indiqué dans le traitement de patients atteints d’un cancer épidermoïde cutané (CEC) inopérable, localement avancé ou métastatique. Les effets indésirables, parfois graves, sont proches de ceux des autres immunostimulants anti-PD-1. Et, le 22 février 2021, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé le cémiplimab pour le traitement de première intention des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé, dont les cellules tumorales ont une surexpression de PD-L1 (score de proportion tumorale ≥ 50 %), selon un test approuvé par la FDA.