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Groupe 22:Durvalumab : Différence entre versions

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|VM_Définition=[[Anticorps|Anticorps]] monoclonal humain dirigé contre le ligand 1 de récepteur de mort programmée, PD-L1 (''Programmed death- ligand 1'') impliqué dans le point de contrôle immunitaire PD-1 - PD-L1. La protéine PD-1 (''Programmed death-1'') est exprimée à la surface de lymphocytes T et la protéine PD-L1 à la surface de certaines cellules tumorales. Lorsque ces deux protéines interagissent entre elles, elles forment un « bouclier » biochimique pour empêcher la destruction des cellules tumorales par le système immunitaire. En inhibant l’interaction de PD-L1 avec son récepteur PD-1, le durvalumab est capable de restaurer l’activité des lymphocytes T cytotoxiques envers les cellules tumorales, via le mécanisme de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des [[Anticorps|anticorps]], ADCC (''Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity'').
 
|VM_Définition=[[Anticorps|Anticorps]] monoclonal humain dirigé contre le ligand 1 de récepteur de mort programmée, PD-L1 (''Programmed death- ligand 1'') impliqué dans le point de contrôle immunitaire PD-1 - PD-L1. La protéine PD-1 (''Programmed death-1'') est exprimée à la surface de lymphocytes T et la protéine PD-L1 à la surface de certaines cellules tumorales. Lorsque ces deux protéines interagissent entre elles, elles forment un « bouclier » biochimique pour empêcher la destruction des cellules tumorales par le système immunitaire. En inhibant l’interaction de PD-L1 avec son récepteur PD-1, le durvalumab est capable de restaurer l’activité des lymphocytes T cytotoxiques envers les cellules tumorales, via le mécanisme de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des [[Anticorps|anticorps]], ADCC (''Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity'').
|VM_Commentaires=Le durvalumab  est destiné aux patients atteints d’un cancer urothélial inopérable ou métastatique dont la tumeur a progressé durant le traitement par les dérivés du platine.<br />Réservé à l’usage hospitalier en oncologie.
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|VM_Commentaires=Le durvalumab  est destiné aux patients atteints d’un cancer urothélial inopérable ou métastatique dont la tumeur a progressé durant le traitement par les dérivés du platine.<br />Réservé à l’usage hospitalier en oncologie.<br />Le 22 février 2021, en accord avec le fabricant, la FDA a acté le retrait du durvalumab dans le traitement du cancer de la vessie.
 
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Version du 11 mars 2021 à 20:14

n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humain dirigé contre le ligand 1 de récepteur de mort programmée, PD-L1 (Programmed death- ligand 1) impliqué dans le point de contrôle immunitaire PD-1 - PD-L1. La protéine PD-1 (Programmed death-1) est exprimée à la surface de lymphocytes T et la protéine PD-L1 à la surface de certaines cellules tumorales. Lorsque ces deux protéines interagissent entre elles, elles forment un « bouclier » biochimique pour empêcher la destruction des cellules tumorales par le système immunitaire. En inhibant l’interaction de PD-L1 avec son récepteur PD-1, le durvalumab est capable de restaurer l’activité des lymphocytes T cytotoxiques envers les cellules tumorales, via le mécanisme de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps, ADCC (Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity).

Le durvalumab est destiné aux patients atteints d’un cancer urothélial inopérable ou métastatique dont la tumeur a progressé durant le traitement par les dérivés du platine.
Réservé à l’usage hospitalier en oncologie.
Le 22 février 2021, en accord avec le fabricant, la FDA a acté le retrait du durvalumab dans le traitement du cancer de la vessie.