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Groupe 22:Fostemsavir : Différence entre versions

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Version du 29 décembre 2020 à 19:49

Fostemsavir.

n. m. Petite molécule de synthèse, prodrogue (ester phosphonooxyméthyl) du temsavir, composé antiviral qui se lie à la glycoprotéine d’enveloppe 120 (gp120) du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH‑1). Le temsavir inhibe la fixation du virus sur les lymphocytes T CD4+ et sur les autres cellules immunitaires de l’hôte, bloquant ainsi son entrée dans ces cellules. Grâce à ce mécanisme d’action unique, appelé inhibition d’attachement (nouvelle classe thérapeutique), le temsavir est actif contre presque toutes les souches de VIH, contrairement aux autres agents anti-VIH.

Le fostemsavir est indiqué dans le traitement de patients adultes infectés par le VIH, après la prise sans succès de différents autres antirétroviraux (résistance, intolérance ou sécurité médicamenteuse).