Groupe 22:Lemborexant : Différence entre versions

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|VM_Définition=Molécule de synthèse, [[Antagoniste|antagoniste]] des récepteurs de l’[[Orexine|orexine]], neurotransmetteur polypeptidique existant sous deux formes, l'[[Orexine|orexine A]] et l'[[Orexine|orexine B]].<br />Situés dans l’hypothalamus, les neurones à [[Orexine|orexine]] jouent un rôle important dans le maintien de l’éveil et l'inhibition du sommeil  et sont suspectés d'être impliqués dans le syndrome de [[Narcolepsie|narcolepsie]]-cataplexie. En se fixant de manière compétitive aux 2 récepteurs de l’[[Orexine|orexine]] (ROX1 et ROX2), le lemborexant inhibe les effets excitateurs de ce neurotansmetteur.
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, antagoniste mixte des récepteurs de l’orexine des types 1 (ROX1) et 2 (ROX2), qui franchit la barrière hématoencéphalique. Ces récepteurs sont couplés aux protéines G de type Gq/11. ROX1 a une plus forte affinité pour l’orexine A tandis que ROX2 a une affinité similaire pour l’orexine A et l’orexine B. Les orexines (ou hypocrétines) sont des neurotransmetteurs polypeptidiques excitateurs (stimulation de l’appétit et de l’état de veille : un déficit d’activation des ROX est en cause dans la narcolepsie). L’effet pharmacologique du lemborexant est plus important sur ROX2 que sur ROX1.
|VM_Commentaires=Le lemborexant est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’insomnie.
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|VM_Commentaires=Le lemborexant est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’insomnie.<br />Cf antagoniste, orexine.
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Version du 15 janvier 2020 à 18:59

NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 22

Lemborexant.

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, antagoniste mixte des récepteurs de l’orexine des types 1 (ROX1) et 2 (ROX2), qui franchit la barrière hématoencéphalique. Ces récepteurs sont couplés aux protéines G de type Gq/11. ROX1 a une plus forte affinité pour l’orexine A tandis que ROX2 a une affinité similaire pour l’orexine A et l’orexine B. Les orexines (ou hypocrétines) sont des neurotransmetteurs polypeptidiques excitateurs (stimulation de l’appétit et de l’état de veille : un déficit d’activation des ROX est en cause dans la narcolepsie). L’effet pharmacologique du lemborexant est plus important sur ROX2 que sur ROX1.

Le lemborexant est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’insomnie.
Cf antagoniste, orexine.