Groupe 22:Lumatépérone : Différence entre versions
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse qui module sélectivement et simultanément la sérotonine (antagoniste puissant du récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A), la [[Dopamine|dopamine]] (agoniste partiel des D2 présynaptiques et antagoniste des récepteurs D2 postsynaptiques) et le glutamate (activateur indirect des récepteurs de type NMDA – pour « N-méthyl-D-aspartate » – et AMPA – pour « acide aminométhylphosphonique »), dans les circuits cérébraux impliqués dans la maladie psychique sévère. | |VM_Définition=Petite molécule de synthèse qui module sélectivement et simultanément la sérotonine (antagoniste puissant du récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A), la [[Dopamine|dopamine]] (agoniste partiel des D2 présynaptiques et antagoniste des récepteurs D2 postsynaptiques) et le glutamate (activateur indirect des récepteurs de type NMDA – pour « N-méthyl-D-aspartate » – et AMPA – pour « acide aminométhylphosphonique »), dans les circuits cérébraux impliqués dans la maladie psychique sévère. | ||
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Version du 17 janvier 2020 à 11:06
- n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse qui module sélectivement et simultanément la sérotonine (antagoniste puissant du récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A), la dopamine (agoniste partiel des D2 présynaptiques et antagoniste des récepteurs D2 postsynaptiques) et le glutamate (activateur indirect des récepteurs de type NMDA – pour « N-méthyl-D-aspartate » – et AMPA – pour « acide aminométhylphosphonique »), dans les circuits cérébraux impliqués dans la maladie psychique sévère.
- La lumatépérone est indiquée, par voie orale, pour le traitement de patients adultes souffrant de schizophrénie.
