Groupe 22:Maribavir : Différence entre versions
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− | |VM_Définition=Petite molécule de synthèse, avec un squelette β-l-ribofuranosyl-1H-benzimidazole, | + | |VM_Définition=Antiviral. Petite molécule de synthèse, avec un squelette β-l-ribofuranosyl-1H-benzimidazole, active sur le cytomégalovirus (CMV). Son mécanisme d’action consiste en l’inhibition de la protéine sérine - thréonine kinase issue du gène UL97 du CMV. En se fixant au site de liaison de l’ATP, il abolit l’action de la phosphotransférase nécessaire à la réplication de l’ADN viral, à l’encapsidation et à la sortie du virus du noyau cellulaire. Il bloque donc la réplication des souches de CMV résistantes aux [[Inhibiteur|inhibiteurs]] de l’ADN polymérase habituellement utilisés, [[Ganciclovir|ganciclovir]], [[Valganciclovir|valganciclovir]], [[Foscarnet|foscarnet ]], [[Cidofovir|cidofovir]]. |
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Version actuelle datée du 4 juillet 2023 à 10:35
- n. m. (DCI). Antiviral. Petite molécule de synthèse, avec un squelette β-l-ribofuranosyl-1H-benzimidazole, active sur le cytomégalovirus (CMV). Son mécanisme d’action consiste en l’inhibition de la protéine sérine - thréonine kinase issue du gène UL97 du CMV. En se fixant au site de liaison de l’ATP, il abolit l’action de la phosphotransférase nécessaire à la réplication de l’ADN viral, à l’encapsidation et à la sortie du virus du noyau cellulaire. Il bloque donc la réplication des souches de CMV résistantes aux inhibiteurs de l’ADN polymérase habituellement utilisés, ganciclovir, valganciclovir, foscarnet , cidofovir.
- Le maribavir par voie orale est administré chez les patients adultes transplantés ayant une infection réfractaire à un antiviral classique, avec ou sans résistance virologique identifiée. Ses effets indésirables sont principalement digestifs et hématologiques.