Groupe 22:Maribavir : Différence entre versions
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− | |VM_Définition=Petite molécule de synthèse, avec un squelette β-l-ribofuranosyl-1H-benzimidazole, agent antiviral actif sur les cytomégalovirus (CMV).<br />Son mécanisme d’action est différent de celui d’autres antiviraux utilisés dans le traitement d’infections à cytomégalovirus (CMV), comme le [[Ganciclovir|ganciclovir]], le [[Valganciclovir|valganciclovir]], le [[Cidofovir|cidofovir]] ou le [[Foscarnet|foscarnet]]. En effet, il cible la protéine sérine - thréonine kinase pUL97 ('' Unique long'' ) du CMV humain au site de liaison de l’ATP et, ainsi, il abolit l’action de la phosphotransférase nécessaire à la réplication de l’ADN, à l’encapsidation et à la sortie du virus du noyau cellulaire. Il bloque donc la réplication des CMV humains résistant au ganciclovir, au valganciclovir, au cidofovir et au foscarnet. | + | |VM_Définition=Petite molécule de synthèse, avec un squelette β-l-ribofuranosyl-1H-benzimidazole, agent antiviral actif sur les cytomégalovirus (CMV).<br />Son mécanisme d’action est différent de celui d’autres antiviraux utilisés dans le traitement d’infections à cytomégalovirus (CMV), comme le [[Ganciclovir|ganciclovir]], le [[Valganciclovir|valganciclovir]], le [[Cidofovir|cidofovir]] ou le [[Foscarnet sodique|foscarnet]]. En effet, il cible la protéine sérine - thréonine kinase pUL97 ('' Unique long'' ) du CMV humain au site de liaison de l’ATP et, ainsi, il abolit l’action de la phosphotransférase nécessaire à la réplication de l’ADN, à l’encapsidation et à la sortie du virus du noyau cellulaire. Il bloque donc la réplication des CMV humains résistant au ganciclovir, au valganciclovir, au cidofovir et au foscarnet. |
|VM_Commentaires=Il est administré, par voie orale, dans le traitement de patients âgés de plus de 12 ans et dont le poids est supérieur à 35 kg qui, après une transplantation d’organe, ont contracté une infection à CMV résistante aux antiviraux conventionnels. | |VM_Commentaires=Il est administré, par voie orale, dans le traitement de patients âgés de plus de 12 ans et dont le poids est supérieur à 35 kg qui, après une transplantation d’organe, ont contracté une infection à CMV résistante aux antiviraux conventionnels. | ||
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Version du 25 novembre 2021 à 13:47
- n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, avec un squelette β-l-ribofuranosyl-1H-benzimidazole, agent antiviral actif sur les cytomégalovirus (CMV).
Son mécanisme d’action est différent de celui d’autres antiviraux utilisés dans le traitement d’infections à cytomégalovirus (CMV), comme le ganciclovir, le valganciclovir, le cidofovir ou le foscarnet. En effet, il cible la protéine sérine - thréonine kinase pUL97 ( Unique long ) du CMV humain au site de liaison de l’ATP et, ainsi, il abolit l’action de la phosphotransférase nécessaire à la réplication de l’ADN, à l’encapsidation et à la sortie du virus du noyau cellulaire. Il bloque donc la réplication des CMV humains résistant au ganciclovir, au valganciclovir, au cidofovir et au foscarnet.
- Il est administré, par voie orale, dans le traitement de patients âgés de plus de 12 ans et dont le poids est supérieur à 35 kg qui, après une transplantation d’organe, ont contracté une infection à CMV résistante aux antiviraux conventionnels.