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Groupe 22:Ozanimod : Différence entre versions

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Version du 4 avril 2020 à 10:27

NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 22

Ozanimod.

n. m. (DCI). Molécule de synthèse dérivée d’un squelette biaryloxadiazole, modulateur spécifique des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate,  S1P1R et S1P5R, présents à la surface des certains lymphocytes qui jouent un rôle dans la formation des lésions touchant le SNC dans la sclérose en plaques. Son action se traduit par une séquestration de certains lymphocytes dans le tissu lymphoïde périphérique, leur  diminution dans la circulation sanguine et une diminution de leur libération dans le cerveau et la moelle épinière. Disponible par voie orale, le métabolite principal est aussi actif que la molécule mère.

L’ozanimod est prescrit pour le traitement de patients adultes atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP), y compris le syndrome cliniquement isolé, la maladie récurrente–rémittente et la maladie secondaire progressive active.