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Groupe 22:Ozanimod : Différence entre versions

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Version du 4 avril 2020 à 14:06

NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 22

Ozanimod.

n. m. (DCI). Molécule de synthèse dérivée d’un squelette biaryloxadiazole, modulateur spécifique des récepteurs S1P1R et S1P5R de la sphingosine-1-phosphate (S1P) présents à la surface des lymphocytes. Les lymphocytes sont impliqués dans la formation des lésions dans le SNC lors de la sclérose en plaques. L’ action de l’azonimad se traduit par leur séquestration dans le tissu lymphoïde périphérique, leur  diminution dans la circulation sanguine et une diminution de leur libération dans le cerveau et la moelle épinière. Disponible par voie orale, le métabolite principal est aussi actif que la molécule mère.

L’ozanimod est prescrit pour le traitement de patients adultes atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP), y compris le syndrome cliniquement isolé, la maladie récurrente–rémittente et la maladie secondaire progressive active.