A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Groupe 22:Ozanimod : Différence entre versions

De acadpharm
Sauter à la navigation Sauter à la recherche
[version vérifiée][version vérifiée]
Ligne 17 : Ligne 17 :
 
|VM_Sous-entrée_italique=Non
 
|VM_Sous-entrée_italique=Non
 
|VM_Définition=Molécule de synthèse dérivée d’un squelette biaryloxadiazole, modulateur spécifique des récepteurs  S1P1R et S1P5R de la sphingosine-1-phosphate ( S1P). Ces récepteurs sont présents à la surface de certains lymphocytes impliqués dans la formation des lésions du SNC lors de la [[Sclérose|sclérose en plaques]]. L'action  de l'ozanimod se traduit par la séquestration de ces lymphocytes dans le tissu lymphoïde périphérique, leur  diminution dans la circulation sanguine et une diminution  de leur libération dans le cerveau et la moelle épinière. Disponible par voie orale, le métabolite principal est aussi actif que la molécule mère.
 
|VM_Définition=Molécule de synthèse dérivée d’un squelette biaryloxadiazole, modulateur spécifique des récepteurs  S1P1R et S1P5R de la sphingosine-1-phosphate ( S1P). Ces récepteurs sont présents à la surface de certains lymphocytes impliqués dans la formation des lésions du SNC lors de la [[Sclérose|sclérose en plaques]]. L'action  de l'ozanimod se traduit par la séquestration de ces lymphocytes dans le tissu lymphoïde périphérique, leur  diminution dans la circulation sanguine et une diminution  de leur libération dans le cerveau et la moelle épinière. Disponible par voie orale, le métabolite principal est aussi actif que la molécule mère.
|VM_Commentaires=Il est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de formes récurrentes de [[Sclérose|sclérose en plaques (SEP)]], y compris le syndrome cliniquement isolé, la maladie récurrente–rémittente et la maladie secondaire progressive active.
+
|VM_Commentaires=Indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de formes récurrentes de [[Sclérose|sclérose en plaques (SEP)]], y compris le syndrome cliniquement isolé, la maladie récurrente–rémittente et la maladie secondaire progressive active.
 
|VM_Illustration=Ozanimod_et_métabolitecdx.png
 
|VM_Illustration=Ozanimod_et_métabolitecdx.png
 
|VM_Légende_illustration=Ozanimod.
 
|VM_Légende_illustration=Ozanimod.

Version du 5 avril 2020 à 09:21

Ozanimod.

n. m. (DCI). Molécule de synthèse dérivée d’un squelette biaryloxadiazole, modulateur spécifique des récepteurs S1P1R et S1P5R de la sphingosine-1-phosphate ( S1P). Ces récepteurs sont présents à la surface de certains lymphocytes impliqués dans la formation des lésions du SNC lors de la sclérose en plaques. L'action de l'ozanimod se traduit par la séquestration de ces lymphocytes dans le tissu lymphoïde périphérique, leur  diminution dans la circulation sanguine et une diminution de leur libération dans le cerveau et la moelle épinière. Disponible par voie orale, le métabolite principal est aussi actif que la molécule mère.

Indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP), y compris le syndrome cliniquement isolé, la maladie récurrente–rémittente et la maladie secondaire progressive active.