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Groupe 22:Pralsétinib : Différence entre versions

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Version du 9 septembre 2020 à 17:48

Pralsétinib.

n. m. (DCI). Molécule de synthèse qui est un inhibiteur très puissant et sélectif de la fonction tyrosine kinase des récepteurs RET (rearranged during transfection), qu’ils soient mutants (V804L, V804M, M918T) ou produits de fusion par translocation (CCDC6-RET), tous oncogènes, impliqués dans de nombreuses tumeurs malignes (cancers du poumon non à petites cellules, cancers médullaire et papillaire de la thyroïde).

Indiqué quotidiennement, par voie orale, pour le traitement de patients adultes porteurs d’un cancer du poumon métastatique, pour lequel un test-compagnon a démontré la présence d’une fusion dans les récepteurs RET portés par les cellules tumorales.