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Groupe 22:Tézacaftor : Différence entre versions

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|VM_Définition= Molécule de synthèse dite « correcteur » visant à augmenter la quantité de protéine CFTR  présente au pôle apical des cellules épithéliales. Elle empêche l’élimination des protéines CFTR défectueuses dans la cellule, corrige le repliement des protéines et aide à son transport intracellulaire jusqu’au pôle apical pour rétablir les flux ioniques.  
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|VM_Définition=Molécule de synthèse dite «correcteur» visant à augmenter la quantité de protéine CFTR  présente au pôle apical des cellules épithéliales. Elle empêche l’élimination des protéines CFTR défectueuses dans la cellule, corrige leur repliement et aide à leur transport intracellulaire jusqu’au pôle apical pour rétablir les flux ioniques.
 
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Version du 2 décembre 2019 à 15:55

n. m. (DCI). Molécule de synthèse dite «correcteur» visant à augmenter la quantité de protéine CFTR présente au pôle apical des cellules épithéliales. Elle empêche l’élimination des protéines CFTR défectueuses dans la cellule, corrige leur repliement et aide à leur transport intracellulaire jusqu’au pôle apical pour rétablir les flux ioniques.

Le tézacaftor peut être prise en combinaison avec Ivacaftor (bithérapie) dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients agés de 12 ans et plus, homozygotes pour F508CFTRdel ou hétérozygote F508CFTRdel/mutation résiduelle. Elle peut également être combinée avec Ivacaftor et un deuxième «correcteur» Elexacaftor (trithérapie), chez les patients âgés de 12 ans homozygotes pour F508CFTRdel ou hétérozygote F508del/mutation minimale.