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Groupe 2:Chromatographie : Différence entre versions

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|VM_Synonyme=d’exclusion-diffusion ang size-exclusion chromatography esp cromatografía de exclusión por tamaños, dont la phase stationnaire est un gel ou un réseau macromoléculaire exerçant un véritable effet de tamis vis-à-vis de grosses molécules qui, moins retenues, sont éluées les plus rapidement 4-6 de filtration sur gel ang gel filtration chromatography esp cromatografía de filtración en gel, dont la phase mobile est aqueuse 4-7 de perméation sur gel ang gel permeation chromatography esp cromatografía de permeación en gel, dont la phase mobile est de nature organique 4-8 d’interactions hydrophiles ang Hydrophilic Interactions Liquid Chromatography (HILIC) esp cromatografía de interacción hidrofílica, chromatographie de partage utilisant des phases mobiles riches en eau en association avec des phases stationnaires polaires ; particulièrement adaptée à la séparation de composés polaires 4-9 d’interactions hydrophobes ang Hydrophobic Interactions Chromatography esp cromatografía de interacción hidrofóbica, qui permet la séparation des protéines sur la base d’interactions hydrophobes entre la phase stationnaire et des régions apolaires de la surface des protéines. La rétention est favorisée par des concentrations en sels élevées dans la phase mobile cependant que l’élution est favorisée par des concentrations en sels décroissantes. 4-10 par échange d’ions Ion-exchange Chromatography ou Ion Chromatography esp cromatografía de intercambio iónico, type de chromatographie dans lequel la phase stationnaire a des propriétés d’échangeurs d’ions 4-11 par échange de ligands ang ligand exchange chromatography esp cromatografía de intercambio de ligandos, dans laquelle la phase stationnaire incorpore un métal, généralement un métal de transition, qui permet de retenir des solutés (ligands) présentant des groupements à caractère électro-donneur 4-12 par formation de paires d’ions ang ion-pair chromatography esp cromatografía de formación de pares iónicos, dans laquelle la phase stationnaire contient un ion charge opposée à ceux que l’on veut séparer. Ces derniers donnent ensuite avec le précédent des paires d’ions dont les caractéristiques d’extraction diffèrent 5- en fonction des objectifs 5-1 analytique ang analytical chromatography esp cromatografía analítica, où les constituants d’un mélange sont séparés dans le but d’identifier et/ou de quantifier les composés d’intérêt en quantités inférieures au mg, la détection constituant la dernière étape instrumentale. Selon le diamètre interne (dc) de la colonne analytique, celle-ci est qualifiée de chromatographie conventionnelle (dc = 4,6 mm), sur colonne de petit diamètre (dc = 2,1 mm), microchromatographie (dc = 1 mm), chromatographie capillaire (dc = 320 µm) et nanochromatographie (dc = ¿INF?100 µm) 5-2 préparative ang preparative-scale chromatography esp cromatografía preparativa, qui fait appel à une colonne de diamètre plus important (dc = 8 mm), dans le but de purifier et collecter les composés d’intérêt en quantités inférieures au gramme, la dernière étape étant la séparation du solvant des solutés et la récupération de ceux-ci.
 
 
|VM_Etymologie=grec ''χρώμα khrôma'' couleur et ''γράφω gráphô'' écrire
 
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|VM_Définition=Terme générique utilisé pour désigner un ensemble de méthodes physiques de séparation dans lesquelles des composants d’un mélange sont séparés par distribution entre deux phases, l’une stationnaire et l’autre mobile qui percole à travers la précédente. Les solutés à séparer participent à une suite continue d’un nombre considérable d’équilibres de distribution entre ces deux phases. Il en résulte que chaque soluté, suivant son coefficient de distribution entre ces deux phases, finit par migrer à une vitesse qui lui est propre. L’appareillage comprend schématiquement d’amont en aval : un dispositif d’introduction de l’échantillon, la phase stationnaire immobilisée à l’intérieur ou à la surface d’un support pouvant avoir la forme d’un tube dit alors colonne chromatographique, un détecteur pour repérer les solutés séparés. Il comprend également un dispositif assurant la percolation à débit régulé de la phase mobile liquide (chromatographie liquide) ou gazeuse (chromatographie en phase gazeuse) ainsi que divers programmes la concernant (gradients de composition) ou relatifs à ses échanges avec la phase fixe (gradients de température). Les théories de la chromatographie sont de deux types, la théorie des plateaux et la théorie cinétique. L’immense succès des méthodes chromatographiques est à attribuer au fait qu’elles permettent dans des conditions judicieusement choisies aussi bien de séparer, même à l’échelle préparative, que d’identifier et de doser les divers constituants d’un mélange. La classification des méthodes chromatographiques est fondée 1- sur l’immobilisation de la phase stationnaire 1-1 – sur colonne remplie ang packed chromatography esp cromatogafia en columna, lorsque la phase stationnaire est constituée de particules qui remplissent le volume interne de la colonne 1-2 – sur colonne tubulaire ouverte ang open tubular chromatography esp sobre cromatografía en columna abierta, lorsque la phase stationnaire est constituée soit d’un film de 0,5 à 1 µm déposé sur les parois d’un tube capillaire très long (10 à 50 m parfois plus) de très faible diamètre interne (de l’ordre de 0,1à 0,5 mm) soit de fines particules poreuses adhérant à la paroi, imprégnées de phase stationnaire par exemple chromatographie capillaire 1-3 – planaire ang planar chromatography esp cromatografía plana où l’élution se fait par développement sur une surface plane. Le plus souvent, la migration de la phase mobile a lieu à la pression atmosphérique par gravité ou l’effet d’une force centrifuge (descendante, circulaire) ou par capillarité (ascendante). Certains procédés actuellement en plein essor, forcent ce mouvement en opérant sous pression. Ce développement peut être uni ou bi-dimensionnel lorsque tout ou partie des fractions issues d’une première séparation (1re dimension) sont soumises à une seconde séparation (2de dimension) selon des conditions ou à un principe de séparation différent de la première (chromatographie bidimensionnelle) 1-4 – sur couche mince (CCM) ang thin layer chromatography (TLC) esp cromatografía en capa fina (CCF), type de chromatographie planaire dans lequel la phase stationnaire (gel de silice, résines échangeuses d’ions…) déposée en un film de faible épaisseur (0,1 à 2,5 mm) adhère sur un support rigide (verre) ou souple (aluminium ou plastique) 1-5 – sur papier ang paper chromatography esp cromatografía en papel, type de chromatographie planaire dans lequel une feuille de papier filtre (cellulose) immobilise par capillarité la phase stationnaire 2 - sur les méthodologies de migration. C’est le cas de la chromatographie 2-1 – de développement ang chromatography esp cromatografía de desarrollo, type de chromatographie dans laquelle une grande quantité de phase stationnaire est parcourue par la phase mobile (solvants purs ou mélanges de solvants purs). Lorsque le temps de migration de la phase mobile est fixé, les solutés, ayant migré chacun à une distance différente puisqu’à une vitesse différente, se trouvent séparés. Procédé essentiellement mis en œuvre actuellement en chromatographie planaire à la fin de laquelle les solutés séparés ne sont en général pas récupérés 2-2 - d’élution ang elution chromatography esp cromatografía de elución, qui s’effectue sur une colonne dans laquelle est disposée la phase stationnaire, la distance de migration étant fixée par la longueur de la colonne, les temps de sortie (dits temps de rétention) différant pour chacun des solutés séparés, détectés et éventuellement récupérés à sa sortie 2-3 - frontale ang frontal chromatography esp cromatografía frontal, dans laquelle, par un apport continu du mélange à résoudre, on sature la phase stationnaire. Le soluté qui possède la moins grande affinité pour cette dernière finit par être déplacé par ceux présents dans le mélange à résoudre qui en possèdent une plus élevée 2-4 - par déplacement ang displacement chromatography esp chromatografía de desplazamiento, variante du cas précédent. La phase mobile contient un soluté possédant une plus grande affinité que ceux présents dans le mélange 3 - sur la nature des phases 3-1 en phase gazeuse(CPG) ang gas-liquid chromatography (GLC) et gaz-solid chromatography (GSC) esp cromatografía gas-liquido, chromatographie dont la phase mobile est un gaz, très utilisée, elle est la méthode la plus puissante pour résoudre un mélange gazeux ou volatilisable 3-2 en phase liquide (CL) ang liquid chromatography esp cromatografía líquida, la phase mobile est un liquide. Elle s’effectue le plus souvent, sur colonne, mais aussi sur support (Cf chromatographie planaire) et regroupe les chromatographies liquide-liquide (par exemple eau phase stationnaire imbibant une feuille de cellulose (chromatographie sur papier), ou eau ou autre solvant retenu sur particules de silice ou substances organiques greffées et les chromatographies liquide-solide (par exemple gels, résines, alumine). La chromatographie liquide sur colonne par simple percolation, à pression atmosphérique, est tombée largement en désuétude du fait de sa faible vitesse d’élution. Et, elle a été remplacée par une forme moderne dans laquelle le débit est maîtrisé par un système de pompes. Les phases stationnaires de granulométrie fine et homogène (3-10 µm) nécessitent d’imposer une pression d’entrée de colonne pouvant aller jusque 400 bars environ. Forme moderne des chromatographies liquides sur colonne, cette chromatographie à débit imposé est plus rapide et plus efficace que la chromatographie sur colonne où l’écoulement de la phase mobile s’effectue par percolation. Initialement appelée chromatographie à haute pression puis à haute performance (CLHP), la chromatographie à débit imposée est actuellement désignée sous le simple terme de chromatographie liquide (CL). L’utilisation de colonnes, remplies de particules de plus faible diamètre (¿INF? 2 µm), permet d’obtenir une meilleure efficacité et une très grande rapidité, mais nécessite des pressions d’entrée plus importantes (1300 bars). Elle est pour cela appelée chromatographie liquide à ultra haute pression (ang Ultra High Pressure Liquid Chromatograpy (UHPLC) esp Cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) 3-3 en phase liquide à polarité de phases normale (ang normal phase chromatography esp cromatografía en fase normal) la plus ancienne, fait appel à une phase stationnaire polaire et une phase mobile moins polaire, voire apolaire 3-4 en phase liquide à polarité de phases inversée ang reversed-phase chromatography esp cromatografía de fase reversa, technique plus récente mettant en œuvre une phase stationnaire apolaire et une phase mobile plus polaire 3-5 en phase liquide chirale ang chiral chromatography esp cromatografía quiral, dans laquelle la phase stationnaire comporte des groupements énantiosélectifs ou bien la phase mobile contient un additif chiral, par exemple séparation d’énantiomères à partir d’un racémique par chromatographie chirale, opération exigée par les autorités de santé, souvent délicate à réaliser par d’autres voies 3-6 en phase supercritique ang supercritical-fluid chromatography (SFC) esp cromatografía de fluidos supercríticos, type de chromatographie dans lequel la phase mobile est un fluide (par exemple dioxyde d’azote) porté à une température et à une pression légèrement supérieures aux valeurs critiques 4- sur les phénomènes physicochimiques de séparation chromatographique. C’est le cas de la chromatographie 4-1 liquide à contre-courant ang countercurrent chromatography esp cromatografía en contracorriente, qui utilise deux phases liquides immiscibles sans intervention d’un support solide 4-2 d’adsorption ang adsorption chromatography esp cromatografía de adsorción, où les solutés se partagent entre une phase stationnaire solide sur laquelle ils sont plus ou moins adsorbés et la phase mobile liquide 4-3 d’affinité ang affinity chromatography esp cromatografía de afinidad, selon l’IUPAC, variante chromatographique dont le mécanisme de séparation est fondé sur une interaction biologique unique analyte-ligand lui conférant sa spécificité 4-4 de partage ang partition chromatography esp cromatografía de partición, fondée sur les différences entre les coefficients de partage différents des solutés entre le solvant utilisé comme phase mobile et la phase stationnaire non miscible, immobilisée sur un support inerte. Cf chromatographies liquides, en phase supercritique, en phase gazeuse 4-5 d’exclusion stérique
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|VM_Définition=Terme générique utilisé pour désigner un ensemble de méthodes physiques de séparation dans lesquelles des composants d’un mélange sont séparés par distribution entre deux phases, l’une stationnaire et l’autre mobile qui percole à travers la précédente. Les solutés à séparer participent à une suite continue d’un nombre considérable d’équilibres de distribution entre ces deux phases. Il en résulte que chaque soluté, suivant son coefficient de distribution entre ces deux phases, finit par migrer à une vitesse qui lui est propre. L’appareillage comprend schématiquement d’amont en aval : un dispositif d’introduction de l’échantillon, la phase stationnaire immobilisée à l’intérieur ou à la surface d’un support pouvant avoir la forme d’un tube dit alors colonne chromatographique, un détecteur pour repérer les solutés séparés. Il comprend également un dispositif assurant la percolation à débit régulé de la phase mobile liquide (chromatographie liquide) ou gazeuse (chromatographie en phase gazeuse) ainsi que divers programmes la concernant (gradients de composition) ou relatifs à ses échanges avec la phase fixe (gradients de température). 2 - sur les méthodologies de migration. C’est le cas de la chromatographie 2-1 – de développement ang chromatography esp cromatografía de desarrollo, type de chromatographie dans laquelle une grande quantité de phase stationnaire est parcourue par la phase mobile (solvants purs ou mélanges de solvants purs). Lorsque le temps de migration de la phase mobile est fixé, les solutés, ayant migré chacun à une distance différente puisqu’à une vitesse différente, se trouvent séparés. Procédé essentiellement mis en œuvre actuellement en chromatographie planaire à la fin de laquelle les solutés séparés ne sont en général pas récupérés 2-2 - d’élution ang elution chromatography esp cromatografía de elución, qui s’effectue sur une colonne dans laquelle est disposée la phase stationnaire, la distance de migration étant fixée par la longueur de la colonne, les temps de sortie (dits temps de rétention) différant pour chacun des solutés séparés, détectés et éventuellement récupérés à sa sortie 2-3 - frontale ang frontal chromatography esp cromatografía frontal, dans laquelle, par un apport continu du mélange à résoudre, on sature la phase stationnaire. Le soluté qui possède la moins grande affinité pour cette dernière finit par être déplacé par ceux présents dans le mélange à résoudre qui en possèdent une plus élevée 2-4 - par déplacement ang displacement chromatography esp chromatografía de desplazamiento, variante du cas précédent. La phase mobile contient un soluté possédant une plus grande affinité que ceux présents dans le mélange 3 - sur la nature des phases 3-1 en phase gazeuse(CPG) ang gas-liquid chromatography (GLC) et gaz-solid chromatography (GSC) esp cromatografía gas-liquido, chromatographie dont la phase mobile est un gaz, très utilisée, elle est la méthode la plus puissante pour résoudre un mélange gazeux ou volatilisable 3-2 en phase liquide (CL) ang liquid chromatography esp cromatografía líquida, la phase mobile est un liquide. Elle s’effectue le plus souvent, sur colonne, mais aussi sur support (Cf chromatographie planaire) et regroupe les chromatographies liquide-liquide (par exemple eau phase stationnaire imbibant une feuille de cellulose (chromatographie sur papier), ou eau ou autre solvant retenu sur particules de silice ou substances organiques greffées et les chromatographies liquide-solide (par exemple gels, résines, alumine). La chromatographie liquide sur colonne par simple percolation, à pression atmosphérique, est tombée largement en désuétude du fait de sa faible vitesse d’élution. Et, elle a été remplacée par une forme moderne dans laquelle le débit est maîtrisé par un système de pompes. Les phases stationnaires de granulométrie fine et homogène (3-10 µm) nécessitent d’imposer une pression d’entrée de colonne pouvant aller jusque 400 bars environ. Forme moderne des chromatographies liquides sur colonne, cette chromatographie à débit imposé est plus rapide et plus efficace que la chromatographie sur colonne où l’écoulement de la phase mobile s’effectue par percolation. Initialement appelée chromatographie à haute pression puis à haute performance (CLHP), la chromatographie à débit imposée est actuellement désignée sous le simple terme de chromatographie liquide (CL). L’utilisation de colonnes, remplies de particules de plus faible diamètre (¿INF? 2 µm), permet d’obtenir une meilleure efficacité et une très grande rapidité, mais nécessite des pressions d’entrée plus importantes (1300 bars). Elle est pour cela appelée chromatographie liquide à ultra haute pression (ang Ultra High Pressure Liquid Chromatograpy (UHPLC) esp Cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) 3-3 en phase liquide à polarité de phases normale (ang normal phase chromatography esp cromatografía en fase normal) la plus ancienne, fait appel à une phase stationnaire polaire et une phase mobile moins polaire, voire apolaire 3-4 en phase liquide à polarité de phases inversée ang reversed-phase chromatography esp cromatografía de fase reversa, technique plus récente mettant en œuvre une phase stationnaire apolaire et une phase mobile plus polaire 3-5 en phase liquide chirale ang chiral chromatography esp cromatografía quiral, dans laquelle la phase stationnaire comporte des groupements énantiosélectifs ou bien la phase mobile contient un additif chiral, par exemple séparation d’énantiomères à partir d’un racémique par chromatographie chirale, opération exigée par les autorités de santé, souvent délicate à réaliser par d’autres voies 3-6 en phase supercritique ang supercritical-fluid chromatography (SFC) esp cromatografía de fluidos supercríticos, type de chromatographie dans lequel la phase mobile est un fluide (par exemple dioxyde d’azote) porté à une température et à une pression légèrement supérieures aux valeurs critiques 4- sur les phénomènes physicochimiques de séparation chromatographique. C’est le cas de la chromatographie 4-1 liquide à contre-courant ang countercurrent chromatography esp cromatografía en contracorriente, qui utilise deux phases liquides immiscibles sans intervention d’un support solide 4-2 d’adsorption ang adsorption chromatography esp cromatografía de adsorción, où les solutés se partagent entre une phase stationnaire solide sur laquelle ils sont plus ou moins adsorbés et la phase mobile liquide 4-3 d’affinité ang affinity chromatography esp cromatografía de afinidad, selon l’IUPAC, variante chromatographique dont le mécanisme de séparation est fondé sur une interaction biologique unique analyte-ligand lui conférant sa spécificité 4-4 de partage ang partition chromatography esp cromatografía de partición, fondée sur les différences entre les coefficients de partage différents des solutés entre le solvant utilisé comme phase mobile et la phase stationnaire non miscible, immobilisée sur un support inerte. Cf chromatographies liquides, en phase supercritique, en phase gazeuse 4-5 d’exclusion stérique
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|VM_Commentaires=Les théories de la chromatographie sont de deux types, la théorie des plateaux et la théorie cinétique. L’immense succès des méthodes chromatographiques est à attribuer au fait qu’elles permettent dans des conditions judicieusement choisies aussi bien de séparer, même à l’échelle préparative, que d’identifier et de doser les divers constituants d’un mélange. La classification des méthodes chromatographiques est fondée.
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|VM_Définition=# Sur colonne remplie anglais packed chromatography espagnol cromatogafia en columna. Lorsque la phase stationnaire est constituée de particules qui remplissent le volume interne de la colonne.
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# Sur colonne tubulaire ouverte anglais open tubular chromatography espagnol sobre cromatografía en columna abierta. Lorsque la phase stationnaire est constituée soit d’un film de 0,5 à 1 µm déposé sur les parois d’un tube capillaire très long (10 à 50 m parfois plus) de très faible diamètre interne (de l’ordre de 0,1à 0,5 mm) soit de fines particules poreuses adhérant à la paroi, imprégnées de phase stationnaire par exemple chromatographie capillaire.
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# Planaire anglais planar chromatography espagnol cromatografía plana. Où l’élution se fait par développement sur une surface plane. Le plus souvent, la migration de la phase mobile a lieu à la pression atmosphérique par gravité ou l’effet d’une force centrifuge (descendante, circulaire) ou par capillarité (ascendante). Certains procédés actuellement en plein essor, forcent ce mouvement en opérant sous pression. Ce développement peut être uni ou bi-dimensionnel lorsque tout ou partie des fractions issues d’une première séparation (1re dimension) sont soumises à une seconde séparation (2de dimension) selon des conditions ou à un principe de séparation différent de la première (chromatographie bidimensionnelle).
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# Sur couche mince (CCM) anglais thin layer chromatography (TLC) espagnol cromatografía en capa fina (CCF). Type de chromatographie planaire dans lequel la phase stationnaire (gel de silice, résines échangeuses d’ions…) déposée en un film de faible épaisseur (0,1 à 2,5 mm) adhère sur un support rigide (verre) ou souple (aluminium ou plastique).
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# Sur papier anglais paper chromatography espagnol cromatografía en papel. Type de chromatographie planaire dans lequel une feuille de papier filtre (cellulose) immobilise par capillarité la phase stationnaire.
 
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Version du 30 mai 2014 à 08:54

NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 2,3

Anglais : chromatography
Espagnol : cromatografía
Étymologie : grec χρώμα khrôma couleur et γράφω gráphô écrire
n. f. Terme générique utilisé pour désigner un ensemble de méthodes physiques de séparation dans lesquelles des composants d’un mélange sont séparés par distribution entre deux phases, l’une stationnaire et l’autre mobile qui percole à travers la précédente. Les solutés à séparer participent à une suite continue d’un nombre considérable d’équilibres de distribution entre ces deux phases. Il en résulte que chaque soluté, suivant son coefficient de distribution entre ces deux phases, finit par migrer à une vitesse qui lui est propre. L’appareillage comprend schématiquement d’amont en aval : un dispositif d’introduction de l’échantillon, la phase stationnaire immobilisée à l’intérieur ou à la surface d’un support pouvant avoir la forme d’un tube dit alors colonne chromatographique, un détecteur pour repérer les solutés séparés. Il comprend également un dispositif assurant la percolation à débit régulé de la phase mobile liquide (chromatographie liquide) ou gazeuse (chromatographie en phase gazeuse) ainsi que divers programmes la concernant (gradients de composition) ou relatifs à ses échanges avec la phase fixe (gradients de température). 2 - sur les méthodologies de migration. C’est le cas de la chromatographie 2-1 – de développement ang chromatography esp cromatografía de desarrollo, type de chromatographie dans laquelle une grande quantité de phase stationnaire est parcourue par la phase mobile (solvants purs ou mélanges de solvants purs). Lorsque le temps de migration de la phase mobile est fixé, les solutés, ayant migré chacun à une distance différente puisqu’à une vitesse différente, se trouvent séparés. Procédé essentiellement mis en œuvre actuellement en chromatographie planaire à la fin de laquelle les solutés séparés ne sont en général pas récupérés 2-2 - d’élution ang elution chromatography esp cromatografía de elución, qui s’effectue sur une colonne dans laquelle est disposée la phase stationnaire, la distance de migration étant fixée par la longueur de la colonne, les temps de sortie (dits temps de rétention) différant pour chacun des solutés séparés, détectés et éventuellement récupérés à sa sortie 2-3 - frontale ang frontal chromatography esp cromatografía frontal, dans laquelle, par un apport continu du mélange à résoudre, on sature la phase stationnaire. Le soluté qui possède la moins grande affinité pour cette dernière finit par être déplacé par ceux présents dans le mélange à résoudre qui en possèdent une plus élevée 2-4 - par déplacement ang displacement chromatography esp chromatografía de desplazamiento, variante du cas précédent. La phase mobile contient un soluté possédant une plus grande affinité que ceux présents dans le mélange 3 - sur la nature des phases 3-1 en phase gazeuse(CPG) ang gas-liquid chromatography (GLC) et gaz-solid chromatography (GSC) esp cromatografía gas-liquido, chromatographie dont la phase mobile est un gaz, très utilisée, elle est la méthode la plus puissante pour résoudre un mélange gazeux ou volatilisable 3-2 en phase liquide (CL) ang liquid chromatography esp cromatografía líquida, la phase mobile est un liquide. Elle s’effectue le plus souvent, sur colonne, mais aussi sur support (Cf chromatographie planaire) et regroupe les chromatographies liquide-liquide (par exemple eau phase stationnaire imbibant une feuille de cellulose (chromatographie sur papier), ou eau ou autre solvant retenu sur particules de silice ou substances organiques greffées et les chromatographies liquide-solide (par exemple gels, résines, alumine). La chromatographie liquide sur colonne par simple percolation, à pression atmosphérique, est tombée largement en désuétude du fait de sa faible vitesse d’élution. Et, elle a été remplacée par une forme moderne dans laquelle le débit est maîtrisé par un système de pompes. Les phases stationnaires de granulométrie fine et homogène (3-10 µm) nécessitent d’imposer une pression d’entrée de colonne pouvant aller jusque 400 bars environ. Forme moderne des chromatographies liquides sur colonne, cette chromatographie à débit imposé est plus rapide et plus efficace que la chromatographie sur colonne où l’écoulement de la phase mobile s’effectue par percolation. Initialement appelée chromatographie à haute pression puis à haute performance (CLHP), la chromatographie à débit imposée est actuellement désignée sous le simple terme de chromatographie liquide (CL). L’utilisation de colonnes, remplies de particules de plus faible diamètre (¿INF? 2 µm), permet d’obtenir une meilleure efficacité et une très grande rapidité, mais nécessite des pressions d’entrée plus importantes (1300 bars). Elle est pour cela appelée chromatographie liquide à ultra haute pression (ang Ultra High Pressure Liquid Chromatograpy (UHPLC) esp Cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) 3-3 en phase liquide à polarité de phases normale (ang normal phase chromatography esp cromatografía en fase normal) la plus ancienne, fait appel à une phase stationnaire polaire et une phase mobile moins polaire, voire apolaire 3-4 en phase liquide à polarité de phases inversée ang reversed-phase chromatography esp cromatografía de fase reversa, technique plus récente mettant en œuvre une phase stationnaire apolaire et une phase mobile plus polaire 3-5 en phase liquide chirale ang chiral chromatography esp cromatografía quiral, dans laquelle la phase stationnaire comporte des groupements énantiosélectifs ou bien la phase mobile contient un additif chiral, par exemple séparation d’énantiomères à partir d’un racémique par chromatographie chirale, opération exigée par les autorités de santé, souvent délicate à réaliser par d’autres voies 3-6 en phase supercritique ang supercritical-fluid chromatography (SFC) esp cromatografía de fluidos supercríticos, type de chromatographie dans lequel la phase mobile est un fluide (par exemple dioxyde d’azote) porté à une température et à une pression légèrement supérieures aux valeurs critiques 4- sur les phénomènes physicochimiques de séparation chromatographique. C’est le cas de la chromatographie 4-1 liquide à contre-courant ang countercurrent chromatography esp cromatografía en contracorriente, qui utilise deux phases liquides immiscibles sans intervention d’un support solide 4-2 d’adsorption ang adsorption chromatography esp cromatografía de adsorción, où les solutés se partagent entre une phase stationnaire solide sur laquelle ils sont plus ou moins adsorbés et la phase mobile liquide 4-3 d’affinité ang affinity chromatography esp cromatografía de afinidad, selon l’IUPAC, variante chromatographique dont le mécanisme de séparation est fondé sur une interaction biologique unique analyte-ligand lui conférant sa spécificité 4-4 de partage ang partition chromatography esp cromatografía de partición, fondée sur les différences entre les coefficients de partage différents des solutés entre le solvant utilisé comme phase mobile et la phase stationnaire non miscible, immobilisée sur un support inerte. Cf chromatographies liquides, en phase supercritique, en phase gazeuse 4-5 d’exclusion stérique

Les théories de la chromatographie sont de deux types, la théorie des plateaux et la théorie cinétique. L’immense succès des méthodes chromatographiques est à attribuer au fait qu’elles permettent dans des conditions judicieusement choisies aussi bien de séparer, même à l’échelle préparative, que d’identifier et de doser les divers constituants d’un mélange. La classification des méthodes chromatographiques est fondée.

Chromatographie sur l’immobilisation de la phase stationnaire

# Sur colonne remplie anglais packed chromatography espagnol cromatogafia en columna. Lorsque la phase stationnaire est constituée de particules qui remplissent le volume interne de la colonne.
  1. Sur colonne tubulaire ouverte anglais open tubular chromatography espagnol sobre cromatografía en columna abierta. Lorsque la phase stationnaire est constituée soit d’un film de 0,5 à 1 µm déposé sur les parois d’un tube capillaire très long (10 à 50 m parfois plus) de très faible diamètre interne (de l’ordre de 0,1à 0,5 mm) soit de fines particules poreuses adhérant à la paroi, imprégnées de phase stationnaire par exemple chromatographie capillaire.
  2. Planaire anglais planar chromatography espagnol cromatografía plana. Où l’élution se fait par développement sur une surface plane. Le plus souvent, la migration de la phase mobile a lieu à la pression atmosphérique par gravité ou l’effet d’une force centrifuge (descendante, circulaire) ou par capillarité (ascendante). Certains procédés actuellement en plein essor, forcent ce mouvement en opérant sous pression. Ce développement peut être uni ou bi-dimensionnel lorsque tout ou partie des fractions issues d’une première séparation (1re dimension) sont soumises à une seconde séparation (2de dimension) selon des conditions ou à un principe de séparation différent de la première (chromatographie bidimensionnelle).
  3. Sur couche mince (CCM) anglais thin layer chromatography (TLC) espagnol cromatografía en capa fina (CCF). Type de chromatographie planaire dans lequel la phase stationnaire (gel de silice, résines échangeuses d’ions…) déposée en un film de faible épaisseur (0,1 à 2,5 mm) adhère sur un support rigide (verre) ou souple (aluminium ou plastique).
  4. Sur papier anglais paper chromatography espagnol cromatografía en papel. Type de chromatographie planaire dans lequel une feuille de papier filtre (cellulose) immobilise par capillarité la phase stationnaire.