Lévosimendan : Différence entre versions
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
[version vérifiée] | [version vérifiée] |
(Mise à jour date de révision) |
(Mise à jour date de révision) |
||
Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Titre et classement | {{Titre et classement | ||
− | |VM_Date_de_révision=15 | + | |VM_Date_de_révision=15 avril 2017 |
|VM_Titre_gras=Oui | |VM_Titre_gras=Oui | ||
|VM_Titre_italique=Non | |VM_Titre_italique=Non |
Version actuelle datée du 15 avril 2017 à 12:01
Dernière modification de cette page le 15 avril 2017
- n. m. (DCI). Énantiomère R du simendan, faisant partie de la classe des agents inotropes dits « sensibilisateurs des protéines contractiles au calcium ». Sa liaison sélective à l'extrémité N-terminale de la troponine C et la stabilisation de la conformation de cette protéine liée au calcium permettent un accroissement de la contractilité du myocarde. Le lévosimendan agit également par activation des canaux potassiques artériels et ventriculaires ATP-dépendants, avec vasodilatation des fibres musculaires lisses des vaisseaux.
- Indiqué dans le traitement à cours terme de l’insuffisance cardiaque chronique sévère en décompensation aiguë, lorsque le traitement habituel est insuffisant.